詞條
詞條說(shuō)明
機(jī)頂盒ROHS檢測(cè)報(bào)告如何申請(qǐng)辦理
ROHS檢測(cè)報(bào)告如何申請(qǐng)辦理,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(
毛發(fā)護(hù)理器RCM注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
毛發(fā)護(hù)理器RCM注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦,電氣安全法定管理機(jī)構(gòu)和EMC法定管理機(jī)構(gòu)都接受RCM標(biāo)志作為供方合格聲明。供方只要在任何一個(gè)州被批準(zhǔn)使用RCM標(biāo)志,其他各州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)了一次批準(zhǔn)各州通行。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置
嬰兒輔食FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
輔食FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn), 誰(shuí)必須做FDA注冊(cè)?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國(guó)消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者,經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊(cè)其設(shè)施。對(duì)于美國(guó)國(guó)內(nèi)設(shè)施,無(wú)論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊(cè)。在注冊(cè)外國(guó)設(shè)施時(shí),您必須必須在美國(guó)居住或在美國(guó)設(shè)有營(yíng)業(yè)地且必須在美國(guó)的美國(guó)代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。 ?根據(jù)美國(guó)
歐盟REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)步驟,REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司(針對(duì)歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無(wú)論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時(shí)甚至沒(méi)有意識(shí)到這一點(diǎn),因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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