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詞條說明
答:根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南(試行)》的有關要求:(1)出具機構:涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人(或其授權人)簽字。(2)出具內容:應當按照《保健食品備案工作指南(試行)》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出,不得缺項。(3)境外機構出具的證明文件應當
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
作為一個進口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進行備案。根據美國FDA的要求,進口普通化妝品需要進行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時提供產品的成分表、相關文件和文件認證。其次,FDA會對申請進行審查,如果通過,進口者需要支付一定的備案費用。最后,FDA會對備案的產品進行抽樣檢測,確保產品的安全性和符合標準,通過后才能在美國市場銷售。因此,作
化妝品全成分表能讓我們了解使用的產品都添加了哪些成分,但是這些成分通常會使用標準的化妝品原料標準中文名稱來標記,對于不具有化學專業(yè)背景的普通消費者,即使看到了成分表中的化妝品原料標準中文名稱,也未必能夠知道這些成分是什么、有什么作用。事實上,復雜的化妝品原料標準中文名稱代表的其實是一個簡單的成分。下面簡要介紹一些較為常用的化妝品成分。 (1)基質類成分 這一類成分用量較大,通常是全成分列表中排在
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