進口化妝品備案，保障消費者權(quán)益

時間：2023-11-11作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：739

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  詞條說明

• 首次進口的化妝品審批——進口特殊用途化妝品的審批服務(wù)指南

  **進口的化妝品審批——進口特殊用途化妝品的審批服務(wù)指南 項目編碼：30022 ? ?????????????????????????&n

• 牙膏備案是什么？

  牙膏備案是指牙膏產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家按照相關(guān)法規(guī)向國家藥品監(jiān)督管理部門進行申報，并在官方備案系統(tǒng)中登記牙膏的名稱、成分、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等相關(guān)信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續(xù)。國家藥品監(jiān)督管理部門要求牙膏生產(chǎn)廠家提供備案材料的同時，還會對申報的牙膏產(chǎn)品進行安全性評估和審查，以確保其質(zhì)量和安全符合國家標(biāo)準(zhǔn)。因此，備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為

• 申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和

• 進口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人備案系統(tǒng)用戶名稱注冊

  境內(nèi)責(zé)任人是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的注冊在我國境內(nèi)的企業(yè)法人。天健華成化妝品注冊部（此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責(zé)任單位之不同進行討論。第一步：境內(nèi)責(zé)任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)（網(wǎng)址：網(wǎng)上辦事欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負責(zé)人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書