毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證有效期RCM認(rèn)證注意事項(xiàng):1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí),要做插頭的隨機(jī)測(cè)試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險(xiǎn)較大,需要寄樣品到澳洲評(píng)估;4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。
RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求,是強(qiáng)制性的。
毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證有效期,供方需要申請(qǐng)并進(jìn)行注冊(cè)后才可使用RCM標(biāo)志。一旦注冊(cè)后,供方可以在所有滿足適用法律和法規(guī)要求的產(chǎn)品上使用RCM標(biāo)志。如果發(fā)現(xiàn)使用RCM標(biāo)志的產(chǎn)品不符合使用的法律/法規(guī)要求,供方將按澳大利亞商標(biāo)法的規(guī)定給予處罰。
rcm認(rèn)證流程如下:1.需要申請(qǐng)IEC報(bào)告或者AS/NZS報(bào)告,但需要澳大利亞進(jìn)口商申請(qǐng);2.交給當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品;3.如果測(cè)試出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室將對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)要求;4.通過(guò)試驗(yàn),出具試驗(yàn)報(bào)告;5.向澳大利亞發(fā)證機(jī)構(gòu)提交試驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行文件審核;6.澳大利亞審核通過(guò),核發(fā)RCM證書(shū);7.客戶可自行或移交實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)。
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餐具FDA認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書(shū),市面上見(jiàn)到的所謂FDA認(rèn)證證書(shū)都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書(shū),方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書(shū),普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠。但是
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燈具澳洲r(nóng)cm認(rèn)證辦理周期多久,非管制類電器可無(wú)須認(rèn)證直接售賣(mài),但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門(mén)將為符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(shū)(Certificate of Suitability)。**符合性證書(shū)的電器產(chǎn)品可
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