小臺(tái)燈REACH認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。
REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī),旨在保護(hù)人類(lèi)和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。代表化學(xué)品的注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
小臺(tái)燈REACH認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門(mén)的建議、公眾咨詢(xún)和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。
SVHC (英文全稱(chēng)Substances of Very High Concern),即高關(guān)注度物質(zhì),是指對(duì)人類(lèi)和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的一類(lèi)物質(zhì)。ECHA(歐洲化學(xué)品管理局)對(duì)于具有一種或一種以上,根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險(xiǎn)特性的物質(zhì),開(kāi)展為期45天的公眾評(píng)議,被確認(rèn)為SVHC的物質(zhì)會(huì)被加入到SVHC候選清單,此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV(授權(quán)物質(zhì)清單)的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì),一般每年較新兩次。
歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書(shū)、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等
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詞條說(shuō)明
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