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時(shí)間：2023-06-26作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：31

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  詞條說明

• FDA化妝品標(biāo)簽有效期多久

  FDA化妝品標(biāo)簽有效期多久，在將產(chǎn)品出口至美國市場之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學(xué)性能測試（如防曬系數(shù)和防水性能測試）等。 美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品的完整情況（有關(guān)

• 護(hù)膚品FDA注冊有什么要求

  護(hù)膚品FDA注冊有什么要求，初始注冊：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(以較晚者為 根據(jù)美國法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假，

• 哪里可以辦理吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證

  哪里可以辦理吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證，EAC認(rèn)證流程：1、提出申請；2、產(chǎn)品技術(shù)文件審核評估，簽訂合同；3、文件分析，樣品測試或工廠審核（必要時(shí)）；4、草稿檢查；5、注冊；6、簽發(fā)證書；在EAC證書或EAC聲明的有效期內(nèi)進(jìn)行年度系統(tǒng)檢查控制。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得：EAC認(rèn)證和EAC聲明，確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格證書

• 攪拌機(jī)MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu)

  攪拌機(jī)MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu)，歐體代表信息（歐體代表：系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人，惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限；） 機(jī)械的安全評估，主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分：EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk asses