CGR俄羅斯國家注冊(cè)證怎么申請(qǐng)

時(shí)間：2023-05-31作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：83

作為認(rèn)證檢測工程師，我們經(jīng)常需要了解各種產(chǎn)品的認(rèn)證情況。以下是CGR注冊(cè)、SGR注冊(cè)和海關(guān)聯(lián)盟國家注冊(cè)證的介紹。




認(rèn)證流程

1、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料
2、現(xiàn)場審核
3、樣品檢測
4、審核報(bào)告審核
5、證書簽發(fā)
6、證書頒發(fā)


認(rèn)證方案

CGR注冊(cè)認(rèn)證方案包括申請(qǐng)資料、現(xiàn)場審核、樣品檢測、審核報(bào)告審核、證書簽發(fā)和證書頒發(fā)等環(huán)節(jié)。
認(rèn)證要求
企業(yè)申請(qǐng)CGR注冊(cè)認(rèn)證需符合國家相關(guān)法律法規(guī)和CGR認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求，提供真實(shí)、準(zhǔn)確的申請(qǐng)資料，確保樣品符合要求，耐用性和安全性能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。


注冊(cè)要求資料：

1、MSDS（英文/俄語翻譯）
2、標(biāo)簽（英文/俄語翻譯）
3、化學(xué)物品成分（英文/俄翻譯）
4、使用場所（英文/俄翻譯）
5、ISO證書如果可以（英文/俄翻譯）/食品類還需要HACCP體系（ISO 22000:2005）/GMP
6、原產(chǎn)地的質(zhì)量認(rèn)證證書（英文/俄翻譯）
7、生產(chǎn)方經(jīng)營執(zhí)照
8、生產(chǎn)方消毒劑許可證
9、生產(chǎn)方所生產(chǎn)產(chǎn)品的國家注冊(cè)證書，（產(chǎn)品在省或國家一級(jí)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品銷售許可證，自由銷售證書，健康證書）
10、生產(chǎn)方GMP認(rèn)證證書，/或**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）和/或HACCP證書
11、生產(chǎn)方產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證書（有則提供，沒有*提供）
12、生產(chǎn)方所生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告書（所在城市或省級(jí)衛(wèi)生檢疫檢驗(yàn)局簽發(fā)）
13、生產(chǎn)方簽發(fā)給俄羅斯代理銷售公司的委托書（必須注明以下內(nèi)容：俄羅斯代理公司的名稱、地址、代理公**人代表、代理權(quán)限、有效期限、所代理產(chǎn)品的名稱）
14、生產(chǎn)方提交申報(bào)產(chǎn)品的說明書工藝流程圖、產(chǎn)品成份說明、對(duì)合成添加的產(chǎn)品要進(jìn)行特別說明，每個(gè)型號(hào)，注明每位所添加成分在產(chǎn)品中的含量和所占百分比率（%）寫清產(chǎn)品的拉丁文和本國文字
15、生產(chǎn)方對(duì)所申報(bào)產(chǎn)品使用方法，注意事項(xiàng)。
16、產(chǎn)品添加產(chǎn)品組件的百分比和/或制定的成分組成
17、產(chǎn)品規(guī)格（膳食補(bǔ)充劑的包裝上的信息+描述）
18、制造商測試報(bào)告（如果有）
19、原標(biāo)簽
20、生產(chǎn)技術(shù)方案–如有
21、樣品


企業(yè)申請(qǐng)海關(guān)聯(lián)盟國家注冊(cè)證認(rèn)證需符合進(jìn)出口貿(mào)易相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，提供真實(shí)、準(zhǔn)確的申請(qǐng)資料，確保樣品符合要求，原料和輔料符合海關(guān)要求。








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• 詞條

  詞條說明

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