特殊開(kāi)關(guān)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,UL2056檢測(cè)要求:對(duì)于移動(dòng)電源的主要檢測(cè)包括:過(guò)充電、短路等相關(guān)的電氣測(cè)試;跌落、擠壓等針對(duì)使用過(guò)程的機(jī)械測(cè)試;所標(biāo)示輸入/輸出電流及電力容量的檢測(cè);輸出埠的功率**載測(cè)試及整合式PV電池的易燃性測(cè)試(如適用)等;
UL2056標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)針對(duì)移動(dòng)電源終端產(chǎn)品推出的安全標(biāo)準(zhǔn),適用于DC電源輸入及輸出均為60Vdc的產(chǎn)品,但不包括通過(guò)外部太陽(yáng)能板或車(chē)載12Vdc電源端口供電的產(chǎn)品。
帶電的產(chǎn)品上架都需要相關(guān)的UL報(bào)告,需要有ISO 17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的測(cè)試報(bào)告才能正常銷售和恢復(fù)鏈接?,F(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)愈顯激烈,不合規(guī)范的操作越來(lái)越多,隨之平臺(tái)的要求也越來(lái)越高。賣(mài)家反映,在美國(guó)站銷售的產(chǎn)品如果沒(méi)有UL報(bào)告將會(huì)被下架。
UL2056的要求范圍涵蓋移動(dòng)電源終端產(chǎn)品,又稱可攜式USB充電器或可攜式備用電池電源,為低電壓電子產(chǎn)品的外接移動(dòng)電源補(bǔ)給設(shè)備。該標(biāo)準(zhǔn)適用于DC電源輸入及輸出均為60Vdc的產(chǎn)品。但不包括通過(guò)外部太陽(yáng)能板或車(chē)載12Vdc電源端口供電的產(chǎn)品,UL2056認(rèn)證周期為5-6周。
特殊開(kāi)關(guān)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,要求的UL588認(rèn)證,通常是指UL588檢測(cè)報(bào)告,和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需要提供樣品至第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè),并出具合格的檢測(cè)報(bào)告即可,*驗(yàn)廠。
電風(fēng)扇UL報(bào)告UL報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)
詞條
詞條說(shuō)明
電池UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)出口認(rèn)證
電池UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)出口認(rèn)證,溫馨提示:更多需求,可咨詢實(shí)驗(yàn)室工程師,可為您提供一對(duì)一解答,UL測(cè)試報(bào)告費(fèi)用,具體費(fèi)用要看具體產(chǎn)品功能,不同產(chǎn)品的測(cè)試項(xiàng)目不一樣,所以費(fèi)用也不一樣。一般5-7個(gè)工作日,如果測(cè)試不通過(guò)需要提供樣品重測(cè)。時(shí)間累計(jì)。 要求的UL588認(rèn)證,通常是指UL588檢測(cè)報(bào)告,和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需要提供樣品至第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè),并出具合格的檢測(cè)報(bào)告即可,*驗(yàn)廠。 為
移動(dòng)電源UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求介紹
移動(dòng)電源UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求介紹,UL2089是車(chē)充產(chǎn)品的一項(xiàng)安全測(cè)試報(bào)告,也是為了保護(hù)客戶的權(quán)益,強(qiáng)制要求必須提供的安規(guī)檢測(cè)報(bào)告,很多客戶產(chǎn)品遭到投訴,或者后臺(tái)查到,都必須辦理UL2089檢測(cè)報(bào)告。 隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過(guò)不斷涌入美國(guó)市場(chǎng),美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對(duì)這個(gè)情況,美國(guó)相關(guān)部門(mén)發(fā)布
眼霜FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹,這可確保在美國(guó)銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營(yíng)銷優(yōu)勢(shì),這些優(yōu)勢(shì)可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國(guó)和其他國(guó)家的出口。 注意:如果沒(méi)有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問(wèn)題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造
TDS測(cè)試報(bào)告提供哪些資料,例如,在生產(chǎn)過(guò)程中,需要選擇適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品,以確保產(chǎn)品達(dá)到所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。在使用過(guò)程中,需要知道化學(xué)品的建議用途和用量,以確保正確地使用化學(xué)品。 申請(qǐng)TDS報(bào)告除了需要提供申請(qǐng)公司和產(chǎn)品的基本信息外,往往還需要提供產(chǎn)品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和日常使用的企業(yè)內(nèi)部質(zhì)檢報(bào)告,此外盡可能提供產(chǎn)品做過(guò)的第三方檢測(cè)測(cè)試報(bào)告,提供的資料越您將獲得較為詳細(xì)的技術(shù)數(shù)據(jù)表(TDS)。 TDS報(bào)告辦理流程
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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