復(fù)讀機(jī)ASTMF963測試,突起:本要求涉及供8歲以下兒童使用玩具中的潛在危險突起。如果突起物顯示對皮膚產(chǎn)生刺傷的潛在危險,必須用合適的方式對其加以保護(hù),例如將金屬末端彎曲或加上表面光滑的保護(hù)帽或蓋以有效增加可能與皮膚接觸的面積。
ATSM F963-16 的幾個部分概述了玩具機(jī)械危險測試,這些部分?jǐn)嘌孕枰M兒童產(chǎn)品的使用和誤用,以識別潛在危害。玩具中鉛等化學(xué)物質(zhì)和其他重金屬的存在在標(biāo)準(zhǔn)的其他章節(jié)中進(jìn)行了討論,以供參考。
ASTM F963化學(xué)測試:
化學(xué)測試也是ASTM法規(guī)的一個重要方面。此功能可在口腔可觸及的任何表面上測試八種不同的重金屬。通常測試的八種金屬是:砷、銻、鎘、鋇、鉻、鉛、汞、硒;
除此之外,還可能需要根據(jù)法規(guī)進(jìn)行其他測試,例如鄰苯二甲酸鹽,甲醛,AZO-Dye測試。這確保了產(chǎn)品不含任何潛在的有害化學(xué)物質(zhì),這些化學(xué)物質(zhì)會對消費(fèi)者的健康造成長期的不利影響。
ASTM F963規(guī)定了30多個與玩具安全和兒童產(chǎn)品安全相關(guān)的測試程序。其中一些包括:● 可燃性測試 - 從簡單到復(fù)雜的多種測試方法;● 毒理學(xué)測試 - 鉛分析和可溶性重金屬;● 毒理學(xué)測試 - 鄰苯二甲酸二(2-己基)(DEHP)也稱為鄰苯二甲酸二辛酯(DOP),DnOP,DBP,BBP,DiNP和DiDP;● 小物體測試 - 阻塞危險;● 可觸及邊緣測試 - 鋒利邊緣;● 可觸及點(diǎn)測試 - 尖銳點(diǎn);● 包裝膜測試 - 孔的厚度和間距;● 折疊機(jī)構(gòu)測試 - 夾點(diǎn);● 電線、皮帶測試 - 扼流圈危險;
復(fù)讀機(jī)ASTMF963測試,除標(biāo)簽要求指出的玩具功能性危害以及玩具所適合的年齡組以外,該標(biāo)準(zhǔn)對玩具中作為功能作用顯示的固有及公認(rèn)的危險部分也不做要求,如**是針的功能所固有。ASTM F963標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于物理和機(jī)械性能的要求主要涉及到:沖擊試驗(yàn)、跌落試驗(yàn)、部件移取的拉力試驗(yàn)、壓力試驗(yàn)、撓曲試驗(yàn)等等。
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毛絨玩具ASTMF963測試,有些玩具必須經(jīng)過測試,以確保它不會過度易燃,規(guī)定玩具著火后沿主軸自燃速度應(yīng)**2.5mm/s,以避免兒童在熱源或火源附近玩耍時出現(xiàn)這種情況。例如,這可能包括毛絨玩具。 雖然叫做“證書”,但CPC證書不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā),也*在部門歸檔,實(shí)質(zhì)上是由制造商/進(jìn)口商自行起草并全權(quán)負(fù)責(zé)的“保證書”,聲明其產(chǎn)品符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。 根據(jù)CPS
音響UL報告檢測報告,18650鋰電池UL2054認(rèn)證所需資料:1.電芯規(guī)格書+電芯UL1642認(rèn)證證書資料等;2.電池包規(guī)格書(內(nèi)含充放電參數(shù)、原理圖、尺寸圖、PCB Layout圖);3.元器件規(guī)格書(如IC+MOS管);4.Label;5.提供產(chǎn)品包裝表格資料。 鋰電池組UL2054測試報告UL2054的測試項(xiàng)目主要包括電測試( 短路測試 、過充測試 、濫用過充測試 、過放測試 、限功率源測
香水FDA注冊美國報告,在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要向美國海關(guān)總署填報入境文件。FDCA*801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局(FDA)檢驗(yàn)通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗(yàn)既可在入境之前,也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。 化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.32
保濕水乳FDA注冊需要什么資料,一般來說,除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的;該產(chǎn)品已正確標(biāo)識;使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌; 美國FDA注冊:任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)
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