顯示屏CCC認證申請流程

時間：2023-04-21作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：42

顯示屏CCC認證申請流程，GB31241檢測報告測試項目：1.電池組電安全試驗：過壓充電、過流充電、欠壓放電、過載、外部短路、反向充電、靜電放電；2.電池組保護電路安全要求：過壓充電保護、過流充電保護、欠壓放電保護、過載保護、短路保護、耐高壓；3.系統(tǒng)保護電路安全要求：充電電壓控制、充電電流控制、放電電壓控制、放電電流控制、充放電溫度控制。

 　　對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證；對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時開展CCC認證。


 電池GB31241標(biāo)準(zhǔn)適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下：1.便攜式辦公產(chǎn)品：筆記本電腦、PDA等；2.移動通信產(chǎn)品：手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等；3.便攜式音/產(chǎn)品：便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機、攝像機、錄音筆等；4.其他便攜式產(chǎn)品：電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機、電子書等；上述列舉僅為示例，便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品，但不限于以上產(chǎn)品。


 深化電子電器行業(yè)管理制度改革，進一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機制障礙，提高監(jiān)管效能，對于較好激發(fā)市場主體活力、促進產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟發(fā)展新動能具有重要意義。為進一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度，促進電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

 
鋰電池GB31241測試報告辦理要求：對于其他機構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認證證書，在證書查詢狀態(tài)正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機樣品所用電池一致的情況下，認可要求同上一條對于未獲得任何認證的鋰電池，整機進行CCC認證時，仍然按照整機標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進行隨機測試。


 環(huán)測威擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的電池檢測解決方案，幫助客戶管理風(fēng)險滿足您產(chǎn)品市場要求，助您產(chǎn)品**。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認證多少錢,TELEC認證多少錢,UKCA認證多少錢,CPSC認證,PSE認證等

• 詞條

  詞條說明

• 食品級硅膠FDA認證第三方檢測機構(gòu)

  食品級FDA認證第三方檢測機構(gòu)美國FDA認證流程：1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》，填寫《FDA注冊申請表》；2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳；3.發(fā)送付款通知；4.申請方支付注冊款項；5.向FDA辦理注冊；6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料（FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息）7.技術(shù)初審申報受理；8.DMF資料審閱；9.FDA檢查；10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材料

• 新能源電池海運鑒定書申請方式方法

  新能源電池海運鑒定書申請方式方法，UN38.3認證和MSDS有什么區(qū)別？通常很多人做電池檢測的時候，將UN38.3和MSDS混淆或者認為是同一個認證，這對辦理檢測有非常大的影響。MSDS是化學(xué)安全技術(shù)說明書，是一份對鋰電池成分以及應(yīng)急處理的文件，UN38.3是對鋰電池的一份安全檢測。因為鋰電池要空運，經(jīng)常要求一并提供UN38.3和MSDS，因此很多人誤認為UN38.3就是MSDS。 根據(jù)IATA9

• 精華露亞馬遜FDA認證如何辦理

  精華露FDA認證如何辦理。什么時候注冊？企業(yè)注冊：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營活動的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊，或是2024年2月27日之前（以較晚時間為準(zhǔn)） 。 美國于2022年12月29日簽署2023年

• 紫外消毒設(shè)備EPA認證有效期是多久

  紫外消毒設(shè)備EPA認證有效期是多久，EPA檢測報告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊：根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商