510k是清關(guān)必需還是抽查才要?510k號(hào)可以一直用嗎?

    1、510k是清關(guān)bi需還是抽查到了才需要?比如衛(wèi)生棉條這類產(chǎn)品。2、510k有年費(fèi)嗎?

    3、510k認(rèn)證申請(qǐng)成功后對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?

    這些應(yīng)該是很多企業(yè)都想了解的問(wèn)題,今天角宿就詳細(xì)為大家解答。

    問(wèn):510k是清關(guān)的還是抽查到了才需要?如衛(wèi)生棉條。

    答:衛(wèi)生棉條是強(qiáng)制要求申報(bào)510K的產(chǎn)品,一般客戶下訂或者電商平臺(tái)認(rèn)證就需要出示有效K號(hào),產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó),

    海關(guān)會(huì)根據(jù)510K Clearan Letter向FDA進(jìn)口司核驗(yàn)批準(zhǔn)情況,如果沒(méi)有510k號(hào),不但無(wú)法正常清關(guān),連同生產(chǎn)企業(yè)

    都會(huì)被FDA處罰。

    問(wèn):510k有年費(fèi)嗎?申請(qǐng)獲得510k號(hào)后是否每年都需要繳年費(fèi)?

    答:510K審查批準(zhǔn)是一次性的,不需要年審,不存在510K年審費(fèi),510k批準(zhǔn)以后,只要產(chǎn)品材料、工藝和預(yù)期

    用途不發(fā)生改變,是終生有效的。

    問(wèn):510k認(rèn)證申請(qǐng)成功后對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?工藝改變后 能不能不

    提及就假裝沒(méi)有發(fā)生改變 一直用下去這個(gè)510K號(hào)?

    答:關(guān)于這個(gè)大家都關(guān)心的問(wèn)題,要看是不是涉及產(chǎn)品的安全性和有效性,只要是對(duì)安全性和有效性有顯著的

    影響,都**重新提交。例如,設(shè)計(jì)、材料、化學(xué)成分、能源或制造過(guò)程的重大更改或修改、 器械預(yù)期用途的

    重大改變或修改。 否則被FDA抽查出來(lái)后果嚴(yán)重,得不償失。

    510k號(hào)申請(qǐng)一直是角宿團(tuán)隊(duì)的優(yōu)勢(shì)服務(wù)業(yè)務(wù)之一,為了讓客戶節(jié)約成本,我們還可以為企業(yè)申請(qǐng)小規(guī)模企業(yè)

    資質(zhì),可為企業(yè)節(jié)約大筆認(rèn)證費(fèi)用,如有需要,歡迎聯(lián)系角宿!


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 將醫(yī)療器械納入澳洲ARTG清單的流程總結(jié)

    澳大利亞**用品注冊(cè)處(ARTG)是澳大利亞**用品管理局(TGA)的一個(gè)關(guān)鍵組成部分,負(fù)責(zé)監(jiān)管醫(yī)療器械和相關(guān)產(chǎn)品的合法銷售和使用。以下是角宿團(tuán)隊(duì)總結(jié)的關(guān)于ARTG的一些關(guān)鍵信息和流程:1. 誰(shuí)應(yīng)該在ARTG數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)醫(yī)療器械?? ?- 澳大利亞制造商或外國(guó)制造商的授權(quán)代表(在澳大利亞稱為“贊助商”)應(yīng)負(fù)責(zé)在ARTG數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)醫(yī)療器械。2. 上市需要提供哪些資料? 

  • 化妝品辦理FDA注冊(cè)的流程是什么?

    化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。

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