1、510k是清關(guān)bi需還是抽查到了才需要?比如衛(wèi)生棉條這類產(chǎn)品。2、510k有年費(fèi)嗎?
3、510k認(rèn)證申請(qǐng)成功后對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?
這些應(yīng)該是很多企業(yè)都想了解的問(wèn)題,今天角宿就詳細(xì)為大家解答。
問(wèn):510k是清關(guān)的還是抽查到了才需要?如衛(wèi)生棉條。
答:衛(wèi)生棉條是強(qiáng)制要求申報(bào)510K的產(chǎn)品,一般客戶下訂或者電商平臺(tái)認(rèn)證就需要出示有效K號(hào),產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó),
海關(guān)會(huì)根據(jù)510K Clearan Letter向FDA進(jìn)口司核驗(yàn)批準(zhǔn)情況,如果沒(méi)有510k號(hào),不但無(wú)法正常清關(guān),連同生產(chǎn)企業(yè)
都會(huì)被FDA處罰。
問(wèn):510k有年費(fèi)嗎?申請(qǐng)獲得510k號(hào)后是否每年都需要繳年費(fèi)?
答:510K審查批準(zhǔn)是一次性的,不需要年審,不存在510K年審費(fèi),510k批準(zhǔn)以后,只要產(chǎn)品材料、工藝和預(yù)期
用途不發(fā)生改變,是終生有效的。
問(wèn):510k認(rèn)證申請(qǐng)成功后對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?工藝改變后 能不能不
提及就假裝沒(méi)有發(fā)生改變 一直用下去這個(gè)510K號(hào)?
答:關(guān)于這個(gè)大家都關(guān)心的問(wèn)題,要看是不是涉及產(chǎn)品的安全性和有效性,只要是對(duì)安全性和有效性有顯著的
影響,都**重新提交。例如,設(shè)計(jì)、材料、化學(xué)成分、能源或制造過(guò)程的重大更改或修改、 器械預(yù)期用途的
重大改變或修改。 否則被FDA抽查出來(lái)后果嚴(yán)重,得不償失。
510k號(hào)申請(qǐng)一直是角宿團(tuán)隊(duì)的優(yōu)勢(shì)服務(wù)業(yè)務(wù)之一,為了讓客戶節(jié)約成本,我們還可以為企業(yè)申請(qǐng)小規(guī)模企業(yè)
資質(zhì),可為企業(yè)節(jié)約大筆認(rèn)證費(fèi)用,如有需要,歡迎聯(lián)系角宿!
詞條
詞條說(shuō)明
澳大利亞**用品注冊(cè)處(ARTG)是澳大利亞**用品管理局(TGA)的一個(gè)關(guān)鍵組成部分,負(fù)責(zé)監(jiān)管醫(yī)療器械和相關(guān)產(chǎn)品的合法銷售和使用。以下是角宿團(tuán)隊(duì)總結(jié)的關(guān)于ARTG的一些關(guān)鍵信息和流程:1. 誰(shuí)應(yīng)該在ARTG數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)醫(yī)療器械?? ?- 澳大利亞制造商或外國(guó)制造商的授權(quán)代表(在澳大利亞稱為“贊助商”)應(yīng)負(fù)責(zé)在ARTG數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)醫(yī)療器械。2. 上市需要提供哪些資料? 
化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。
出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷所需的自由銷售證書(shū)怎么辦理
很多出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷企業(yè)會(huì)考慮申請(qǐng)自由銷售證書(shū),到底哪個(gè)國(guó)家簽發(fā)的自由銷售證書(shū)好用?又該怎么辦理?角宿咨詢成立以來(lái),所接待的自由銷售證書(shū)業(yè)務(wù)大部分為英國(guó)自由銷售證書(shū),其**不言而喻,我們就以英國(guó)自由銷售證書(shū)為例講講它的申辦流程。英國(guó)自由銷售,即通過(guò)英國(guó)藥監(jiān)局MHRA頒發(fā)給歐盟境內(nèi)的制造商或借助歐盟授權(quán)代表頒發(fā)給國(guó)外制造商的出口銷售明。英國(guó)自由銷售辦理的流程是:1)外國(guó)制造商指定英國(guó)責(zé)任人,并簽署協(xié)議2
歐美UDI戰(zhàn)略和實(shí)施指南:確保醫(yī)療器械公司合規(guī)
歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)(EUDAMED)和歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷法規(guī)(IVDR)對(duì)醫(yī)療器械公司的合規(guī)要求提出了新的挑戰(zhàn)。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司通過(guò)廣泛的服務(wù),幫助醫(yī)療器械公司準(zhǔn)確地將其UDI數(shù)據(jù)提交給監(jiān)管機(jī)構(gòu),并滿足歐洲和美國(guó)的法規(guī)要求。本指南將詳細(xì)介紹UDI戰(zhàn)略和實(shí)施的關(guān)鍵步驟和最佳實(shí)踐,幫助您確保醫(yī)療器械公司的合規(guī)性。**部分:UDI戰(zhàn)略的制定1. 了解歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)(EU
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
口罩認(rèn)證申請(qǐng)-衢州N95認(rèn)證注冊(cè)申請(qǐng)公司-代理
提高企業(yè)**度-澳大利亞TGA注冊(cè)-澳洲做TGA注冊(cè)多長(zhǎng)時(shí)間
口罩認(rèn)證申請(qǐng)-嘉興N95認(rèn)證注冊(cè)申請(qǐng)流程-咨詢
打開(kāi)海內(nèi)外市場(chǎng)-TGA申請(qǐng)-國(guó)內(nèi)TGA注冊(cè)流程
口罩認(rèn)證申請(qǐng)-衢州N95認(rèn)證注冊(cè)申請(qǐng)-咨詢
樹(shù)立良好的企業(yè)形象-TGA認(rèn)證-國(guó)內(nèi)做TGA注冊(cè)價(jià)格
口罩認(rèn)證申請(qǐng)-巴西N95認(rèn)證注冊(cè)申請(qǐng)代理-代理
增長(zhǎng)企業(yè)效益-澳大利亞TGA注冊(cè)-安徽TGA注冊(cè)流程
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機(jī): 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com