哪些產(chǎn)品能做FDA認(rèn)證
1.二三類醫(yī)療器械;
2.化妝品,日用品;
3.食品接觸材料;
FDA注冊一般分為:
1.化妝品FDA注冊
2.LED和激光產(chǎn)品fda注冊
3.醫(yī)療器械FDA注冊
4.食品fda注冊
5、藥品FDA注冊
FDA認(rèn)證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個通俗語。
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詞條
詞條說明
加州65檢測可找哪些實(shí)驗室, 加州65提案即《安全飲用水和有毒物質(zhì)強(qiáng)制法令》,1986年11月于美國加利福尼亞州頒布施行,旨在保護(hù)加州市民及加州當(dāng)?shù)仫嬘盟Y源免受具有致癌、生殖毒性的化學(xué)物質(zhì)污染,同時,以警告標(biāo)簽的形式告知加州公民有關(guān)暴露在他們所購買的物品、家里的或工作場所中的化學(xué)物質(zhì)或釋放進(jìn)環(huán)境的化學(xué)物質(zhì)的危害。 加州65檢測認(rèn)證范圍。加州65提案受控的產(chǎn)品范圍包括:珠寶,玩具,電子設(shè)備,玻璃
小家電檢測報告辦理周期,質(zhì)量檢測的方法:1、型式試驗。驗證產(chǎn)品符合一項技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(如質(zhì)量水平、功用、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)矩。2、常規(guī)試驗(又稱出廠試驗)。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺點(diǎn),并檢測產(chǎn)品固有功用,常包括功用試驗和安全試驗項目。3、抽樣試驗。在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項要求時進(jìn)行,試驗同樣是用來驗證產(chǎn)品規(guī)矩的功用和特性。這些規(guī)矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 什么是產(chǎn)品*報
IT技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證檢測項目
IT技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證檢測項目,以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國家,SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 ?? 
燈具REACH報告找誰辦理靠譜歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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