歐代公司 申請需要什么條件

時間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：260

歐盟商品安全新法規(guī) ——《市場監(jiān)管法規(guī) (EU) 2019/1020》要求：
所有帶CE標(biāo)志的商品需要有位于歐盟境內(nèi)（英國除外）的代表作為商品合規(guī)的聯(lián)系人（下稱“歐代”）
。當(dāng)?shù)貢r間2021年7月16日起，正式實(shí)施。除醫(yī)療器械、索道裝置、民用爆炸物、熱水鍋爐和升降機(jī)外，所有 CE 標(biāo)志的商品均受此法規(guī)的管制。


有且僅有110天的時間，亞馬遜歐洲站的各位賣家朋友，面對即將實(shí)行的歐盟商品安全新法規(guī)， 你準(zhǔn)備好了沒？ 你是否還有以下關(guān)鍵問題：
1、CE標(biāo)志是什么？
2、歐盟市場的法律法規(guī)，哪里可以找到？
3、哪些產(chǎn)品需要貼CE標(biāo)志？
4、英國退歐對歐盟和英國的產(chǎn)品安全有什么影響？
5、如果沒有歐代，會有哪些影響？
6、如何找到靠譜的歐盟代表？
最后有必要再次提醒一下！各位歐洲站賣家朋友們，為了避免業(yè)務(wù)受到影響，在 2021 年 7 月 16 日之前，務(wù)必按要求找到合適的歐盟代表。同時要特別注意德國WEEE、德國包裝法。近期的發(fā)往歐盟的產(chǎn)品 以及現(xiàn)存在歐盟境內(nèi)的產(chǎn)品，要提前準(zhǔn)備好，在產(chǎn)品的內(nèi)、外包裝都要貼有明確的歐代信息。


問題一、什么是歐代協(xié)議義

歐盟代表歐盟代理人全稱為歐盟授權(quán)代表（European Authorised Representative）是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA（包括EU與EFTA））境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代. 表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。




問題二、為什么要做歐代

1.）根據(jù)歐盟的法律要求，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性（traceability），制造商投放到歐盟市場的加貼了

CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址，如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA（包括EU和EFTA）以外的國家，其產(chǎn)品必須同時在標(biāo)簽（銘牌或包裝）上標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。

2.）為確保歐盟主管機(jī)關(guān)能適時地查驗到加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF），境外制造商應(yīng)將較

新版本技術(shù)文件保存在歐盟授權(quán)代表處，保存時間為自最后一批產(chǎn)品出口后10年。

3.）歐盟境外制造商的產(chǎn)品在歐盟出現(xiàn)任何故障/事故/召回等問題，應(yīng)由歐盟授權(quán)代表進(jìn)行聯(lián)絡(luò) ，通

報，并與主管機(jī)關(guān)進(jìn)行溝通聯(lián)系。




問題三、如果爪做歐代有什么危害

1.）貨物被扣押2.）產(chǎn)品鏈接下架

3.）類目審核不通過，需要提供歐盟代表開具的D0C




那么歐盟符合性聲明（DOC）如何辦理呢？
 
 
提供必要的資料（公司信息，聯(lián)系信息，產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品型號，店鋪信息）；
提供產(chǎn)品測試機(jī)構(gòu)信息，產(chǎn)品測試認(rèn)證，CE認(rèn)證/證書，CE指令/標(biāo)準(zhǔn)等必要資料
產(chǎn)品的歐盟授權(quán)代理人，即歐代地址
 
在編寫歐盟符合性聲明（DOC）之前，賣家應(yīng)當(dāng)首先確定自己的產(chǎn)品是符合歐盟進(jìn)口產(chǎn)品的要求的，特定的產(chǎn)品類別必須符合歐盟產(chǎn)品的特定要求，比如玩具產(chǎn)品需要符合玩具產(chǎn)品相關(guān)合規(guī)要求，電器產(chǎn)品需要符合歐盟對于電器產(chǎn)品的要求。


然后，你的產(chǎn)品需要在*認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行過相關(guān)的測試和認(rèn)證，以出具的測試來證明您的產(chǎn)品的確是符合歐盟產(chǎn)品合規(guī)要求的。
除此之外，根據(jù)歐盟和亞馬遜平臺相關(guān)規(guī)定，您需要在產(chǎn)品上附上歐盟授權(quán)代理人的地址，也就是注冊一個歐代地址。


最后，您作為制造商您有責(zé)任草擬符合性聲明，聲明您的產(chǎn)品做過認(rèn)證符合歐盟準(zhǔn)入的標(biāo)準(zhǔn)。
這里需要注意的是，您產(chǎn)品所做的各項認(rèn)證以及較終的DOC符合性聲明文件，都需要在歐盟授權(quán)代表處進(jìn)行存檔備份，以供歐盟產(chǎn)品合規(guī)部門的回訪檢查。
 
制造商或授權(quán)代表（AR）的責(zé)任是確保符合性聲明中提供的信息是相關(guān)且較新的。DoC上指示了制造商/ AR的聯(lián)系信息?？梢允褂么诵畔⒅苯优c責(zé)任方聯(lián)系，以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)的歐洲健康和安全標(biāo)準(zhǔn)。




符合性聲明DoC有效期是多久？
一般情況下符合性聲明DoC文件是沒有有效期的，只要產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)沒有變更，那么符合性聲明DoC就一直有效。同時，根據(jù)歐盟法規(guī)要求，歐盟授權(quán)代理需要為制造商保存符合性聲明DoC文件副本十年之久，如果歐盟市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)抽查的時候也同樣需要出示。


符合性聲明DoC應(yīng)該找誰去開具？
根據(jù)歐盟的條款，目前是制造商具有起草歐盟符合性聲明文件的資格，制造商，可以泛指為產(chǎn)品的生產(chǎn)商或是品牌方，也就是產(chǎn)品或是牌的擁方可起草歐盟符合性聲明文件。


同時，根據(jù)歐盟的相關(guān)政策指導(dǎo)文件表示，歐盟授權(quán)代理也不需要在DoC符合性聲明文件簽字。
根據(jù)亞馬遜平臺的政策要求，電子類產(chǎn)品都需要符合以上認(rèn)證要求，并且需要在符合性聲明DoC上面體現(xiàn)。通俗點(diǎn)說就是，您的充電器上亞馬遜需要做E**0950標(biāo)準(zhǔn)測試，以及EMC測試。測試完后出CE證書，獲得證書后需要自己寫個產(chǎn)品符合性聲明，符合CE要求，并聲明上需要有CE標(biāo)志。


另一方面，產(chǎn)品出口到歐盟海關(guān)的時候，會被歐盟海關(guān)進(jìn)行抽查，如果發(fā)現(xiàn)缺少了DoC符合性聲明文件，那么賣家的整批貨物都會被扣押下來，為店鋪造成巨大的損失。因此，賣家在撰寫DoC符合性聲明之前，一定要提前咨詢專業(yè)的技術(shù)人員其具體的撰寫要求。當(dāng)然，我們建議賣家們使用較新上線的歐代/英代注冊系統(tǒng)，不僅能為賣家自動生成DoC文件，還能分配專業(yè)客服解答賣家產(chǎn)品合規(guī)上的疑問。




權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 周期要多久

  是質(zhì)量檢驗的較終產(chǎn)物，是質(zhì)量檢驗部門通過科學(xué)的方法獲取產(chǎn)品質(zhì)量特性的一系列準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，通過檢驗的形式將其反映出來。供客戶根據(jù)自己的需要來選擇適合的產(chǎn)品或為客戶評判某產(chǎn)品的質(zhì)量是否滿足相關(guān)規(guī)范要求提供依據(jù)。有效期多久的一般是沒有確定有效期的。根據(jù)《檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》規(guī)定，檢驗機(jī)構(gòu)開展由客戶送樣的委托檢驗時，檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果僅對來樣負(fù)責(zé)。左上角的

• 可以做CB認(rèn)證的產(chǎn)品都包含哪些

  IECEE CB體系是電工產(chǎn)品安全測試互認(rèn)的**個真正的**體系。各個國家的國家認(rèn)證機(jī)構(gòu)（NCB）之間形成多邊協(xié)議，制造商可以憑借一個NCB頒發(fā)的CB測試證書獲得CB體系的其他成員國的國家認(rèn)證。CB體系基于**IEC標(biāo)準(zhǔn)。如果一些成員國的國家標(biāo)準(zhǔn)還不能完全與IEC標(biāo)準(zhǔn)一致，也允許國家差異的存在，但應(yīng)向其他成員公布。CB體系利用CB測試證書來證實(shí)產(chǎn)品樣品已經(jīng)成功地通過了適當(dāng)?shù)臏y試，并符合相關(guān)的I

• ISO13485質(zhì)量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命，緩解傷口，預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品，僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此，ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996年版標(biāo)準(zhǔn)（YY / T0287和YY / T0288）對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求，對促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO

• msds有g(shù)uan網(wǎng)查詢嗎

  正如各位貨主貨代所知，危險品運(yùn)輸?shù)拿總€環(huán)節(jié)都十分重要，在準(zhǔn)備相關(guān)材料時需要一再謹(jǐn)慎。例如，MSDS怎么看？如何確認(rèn)產(chǎn)品是否為危險品？怎么查詢UNNO？危險品運(yùn)輸與貿(mào)易的伙伴們，大都有這樣的疑惑吧。小編整理了以下內(nèi)容，為你答疑解惑，記得收藏哦~msds*14項截圖一般拿到一份MSDS，可以直接看*14部分，先看它的CLASS(危險品種類),UN（危險品**編碼）。然后PACKING GROUP （包