什么是ISO13485標(biāo)準(zhǔn)


    ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱(chēng)是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念,相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類(lèi)型的組織,ISO13485較具有專(zhuān)業(yè)性,重點(diǎn)針對(duì)與醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和較終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。目前組織可以依據(jù)ISO13485:2016版標(biāo)準(zhǔn)建立體系或者尋求認(rèn)證。


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    上海沙格醫(yī)療科技有限公司武漢分公司專(zhuān)注于IVDR,CE認(rèn)證,MDR,QSR820驗(yàn)廠,英國(guó)UKCA認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍

    CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍信息類(lèi)產(chǎn)品:電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備;音視頻類(lèi):如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品;燈具類(lèi):如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈;家電類(lèi):冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器;機(jī)械類(lèi)產(chǎn)品:大小型機(jī)械;儀器設(shè)備類(lèi)產(chǎn)品:萬(wàn)用表等相關(guān)測(cè)試儀器類(lèi)產(chǎn)品CE認(rèn)證申請(qǐng)步驟提供申請(qǐng)表、測(cè)試樣品給到順檢實(shí)驗(yàn)室;實(shí)驗(yàn)室測(cè)試CE認(rèn)證樣品;實(shí)驗(yàn)室出具CE認(rèn)證測(cè)試報(bào)告、證書(shū);上述就是為你介紹

  • 銅川FDA認(rèn)證條件

    時(shí)間7X24小時(shí)詳細(xì)價(jià)格來(lái)電咨詢服務(wù)**一站式檢測(cè)認(rèn)證咨詢服務(wù)優(yōu)勢(shì)**認(rèn)可、資質(zhì)、行業(yè)認(rèn)證咨詢服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理認(rèn)證種類(lèi)FDA認(rèn)證周期3-4周有效期1年認(rèn)證價(jià)格聯(lián)系客服認(rèn)證區(qū)域全國(guó)認(rèn)證內(nèi)容FDA認(rèn)證認(rèn)證類(lèi)別1FDA認(rèn)證認(rèn)證類(lèi)別2美國(guó)FDA注冊(cè)作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一

  • UKCA認(rèn)證是什么?

    UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡(jiǎn)稱(chēng)。2019年2月2日,英國(guó)**公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用UKCA標(biāo)志方案,3月29日之后,對(duì)英國(guó)的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織(WTO)的規(guī)則進(jìn)行。UKCA認(rèn)證原定的脫歐過(guò)渡期截止到2020年底。過(guò)渡期內(nèi),有關(guān)對(duì)英國(guó)的貨物流通、人員、服務(wù)、付款自由等方面,在很大程度上仍視英國(guó)為歐盟成員國(guó)。UKCA認(rèn)證UKCA標(biāo)志和CE標(biāo)

  • ISO13485體系認(rèn)證流程

    ISO13485認(rèn)證分為初次認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評(píng)認(rèn)證等,具體如下:一、初次認(rèn)證1、企業(yè)將填寫(xiě)好的《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》,認(rèn)證中心收到申請(qǐng)認(rèn)證材料后,會(huì)對(duì)文件進(jìn)行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書(shū)》。2、現(xiàn)場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計(jì)劃正式報(bào)企業(yè)確認(rèn)。3、現(xiàn)場(chǎng)檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品**措施指南的要求和相對(duì)應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)要求進(jìn)行。4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境

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