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淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是檢測細(xì)胞免疫功能的經(jīng)典試驗(yàn)。基本原理是采用T淋巴細(xì)胞敏感 的刺激物在體外刺激T淋巴細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞受到刺激后可發(fā)生形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)的變化,部分小淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為不成熟的母細(xì) 胞,并進(jìn)行有絲分裂。用形態(tài)學(xué)法或放射性 核素法檢測T細(xì)胞的增殖程度,并以此評定相應(yīng)的細(xì)胞功能。淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)形態(tài)學(xué)方法:轉(zhuǎn)化率=(60.1±7.6)%T淋巴細(xì)胞在體外經(jīng)植物血凝素激活后,可轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,根
狹義的生物病毒是1種*特的傳染因子,它是能夠利用宿主細(xì)胞的營養(yǎng)物質(zhì)來自主地復(fù)制自身的DNA或RNA、蛋白質(zhì)等生命組成物質(zhì)的微小生命體。而廣義的病毒復(fù)雜得多,包括擬病毒、類病毒和病毒粒子(virion),其中擬病毒和類病毒僅是1條簡單的ssRNA鏈,virion是一種類似酶的蛋白分子。因此生物病毒很難有1個(gè)確定的、明確的定義。生物病毒不管是烈性噬菌體還是溫和型噬菌體,都必需在活的宿主細(xì)胞中才能得以復(fù)
多肽類藥物質(zhì)量檢測:多肽類藥物介紹多肽在生物體內(nèi)無處不在,迄今為止,在生物體內(nèi)已發(fā)現(xiàn)數(shù)以萬計(jì)的多肽物種,廣泛參與和調(diào)節(jié)各種系統(tǒng)、器官、組織和細(xì)胞的功能活動(dòng)在體內(nèi),在生命活動(dòng)中起重要作用。近年來,現(xiàn)代生物技術(shù)合成的藥物多肽已成為藥物研發(fā)的熱點(diǎn)之一。因其適應(yīng)癥廣、安全性高、療效顯著,已被廣泛應(yīng)用于**、肝炎、糖尿病、艾滋病等。疾病的預(yù)防、診斷和**具有廣闊的發(fā)展前景。藥物多肽是介于傳統(tǒng)化學(xué)藥物和高分子
1、T淋巴結(jié)細(xì)胞身體之外培養(yǎng)法:(1)T淋巴結(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)換實(shí)驗(yàn)(T細(xì)胞繁殖實(shí)驗(yàn)),T淋巴結(jié)細(xì)胞與某類 ** 物在身體之外培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞內(nèi)DNA和蛋白質(zhì)合成提升,發(fā)生一系列增長性轉(zhuǎn)變:細(xì)胞增加,胞漿增多,發(fā)生空泡化等(2)T細(xì)胞受體的細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn),基本原理:當(dāng)鉻酸鈉標(biāo)識的靶細(xì)胞與效用細(xì)胞一同培養(yǎng)時(shí),靶細(xì)胞被Tc細(xì)胞破壞力毀壞后, 51Cr即釋放出來到培養(yǎng)液中,因而培養(yǎng)液中51Cr含量體現(xiàn)被淋巴結(jié)細(xì)胞破壞力的
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藥物代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑研究檢測數(shù)據(jù) 藥物純度檢測 華微檢測
抗體類藥物質(zhì)量測試機(jī)構(gòu) 大分子藥物抗體篩選 華微檢測
大分子藥物結(jié)構(gòu)表征檢測單位 大分子藥物熱穩(wěn)定性研究所 華微檢測
藥物代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑研究實(shí)驗(yàn)報(bào)告 藥物PK/PD研究 華微檢測
藥物化合物結(jié)構(gòu)鑒定試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 大分子藥物熱穩(wěn)定性分析 華微檢測
華微檢測 清遠(yuǎn)生物大分子分析結(jié)果
華微檢測 汕頭藥物理化指標(biāo)檢測中心
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