廣州美國化妝品FDA認證咨詢服務(wù)

    &化妝品官方定義

    聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FDA&C Act)通過產(chǎn)品預(yù)期用途定義化妝品為“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應(yīng)用到人體……用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合該定義的產(chǎn)品有:皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發(fā)劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質(zhì)等。

    &FDA自愿化妝品注冊計劃(VCRP)

    FDA自愿化妝品注冊計劃(VCRP)供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息(Form FDA 2511)和產(chǎn)品備案信息(Form FDA 2512)。VCRP協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

     

    &參與化妝品FDA注冊VCRP的好處

    企業(yè)自愿注冊并獲得化妝品FDA注冊列表,通過參與VCRP直接獲得下列利益:

    1、獲取化妝品成分重要信息。

    FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。

    2、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。

    如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因為不當成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。

    3、幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。

    零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了**的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑,F(xiàn)DA會通知你。

    4、電商用戶的有效憑證

    化妝品FDA注冊不是強制的,但隨著電商時代的來臨,企業(yè)產(chǎn)品銷售渠道越加多元化,企業(yè)產(chǎn)品申請操作了化妝品FDA注冊,就能順利上架亞馬遜等平臺成功銷售(上架亞馬遜的必要條件)。


    &化妝品FDA注冊流程

    1我司專員與您溝通注冊事宜

    2貴公司提供企業(yè)信息產(chǎn)品資料、簽訂代理服務(wù)協(xié)議

    3貴公司根據(jù)服務(wù)協(xié)議支付注冊代理費用、遞交FDA注冊申請表

    4我司技術(shù)輔導(dǎo)老師跟進、進行注冊操作

    5完成注冊,獲得官方注冊資料

    6)注冊資料移交企業(yè),企業(yè)產(chǎn)品順利出口


    廣州國檢檢測有限公司專注于FDA食品注冊,GOTS認證,ZDHC檢測,廣州CE認證,廣州NDC注冊,廣州EPA注冊,廣州FDA認證,廣州FDA注冊,生物降解檢測等

  • 詞條

    詞條說明

  • 廣州CPSIA強制檢測及檢測

    CPSIA強制檢測及檢測所有涉及到兒童產(chǎn)品安全法令法規(guī)(包括本修正案、其他相似標準、規(guī)章、禁令、規(guī)定和其他CPSC強制執(zhí)行的法案)的產(chǎn)品生產(chǎn)商必須在具備CPSC認可資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)進行檢測,以證明其產(chǎn)品符合CPSC強制執(zhí)行的相關(guān)標準和規(guī)定,及各種*的有關(guān)規(guī)定。?CPSIA即2008年8月14日由美國*布什簽署生效的安全改進法案.該法令是自1972年消費品安全**(CPSC)成立

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    2018年7月底,ZDHC(有害化學(xué)物質(zhì)零排放基金會)與OEKO-TEX協(xié)會先后宣布ECO PASSPORT by OEKO-TEX(以下簡稱為ECO PASSPORT)環(huán)?;瘜W(xué)品認證正式成為ZDHC MRSL(生產(chǎn)限用物質(zhì)清單)級別3的符合性指標。 在此之前,2017年9月,ECO PASSPORT成為ZDHC首批公布的MRSL《符合性指南》的認可標準之一,并在ZDHC網(wǎng)關(guān)的化學(xué)品模塊中被定義

  • 生物降解檢測

    生物降解檢測范圍生物降解材料,降解袋,**物生物降解,垃圾袋,化學(xué)品生物降解,塑料生物降解,農(nóng)膜生物降解等。生物降解報告有哪些作用?可以幫您解決哪些問題?1、銷售使用。(銷售自己的產(chǎn)品,出具第三方檢測報告讓客戶較加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量)2、工業(yè)問題診斷使用。(遇到一些比較棘手的問題,通過檢測報告數(shù)據(jù)來解決問題)3、改善產(chǎn)品質(zhì)量。(通過對比檢測數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)自身產(chǎn)品問題所在,提高產(chǎn)品質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本)4

  • 佛山國檢美國食品FDA認證咨詢服務(wù)

    &受FDA監(jiān)管的食品企業(yè)FDA監(jiān)管所有在州際貿(mào)易(所有進口食品都被認為是州際貿(mào)易)中引入或出售的食品和食品成分,但美國農(nóng)業(yè)部(USDA)監(jiān)管的肉類、家禽和某些加工蛋類產(chǎn)品除外。食品安全與應(yīng)用營養(yǎng)中心(CFAN)與FDA的現(xiàn)場辦公室合作,確保國家的食品供應(yīng)(美國農(nóng)業(yè)部監(jiān)管的肉類、家禽和一些蛋類產(chǎn)品除外)是安全、衛(wèi)生、健康和如實加貼標簽的,并確保化妝品是安全和有效標注的。&不受FDA監(jiān)

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