SA8000標(biāo)準(zhǔn)是世界良好的社會責(zé)任認(rèn)證計劃。它提供了一個整體框架,允許任何行業(yè)和任何國家的各種類型的組織展示其對公平對待工人的奉獻(xiàn)精神。它由社會責(zé)任**組織SAI于1997年創(chuàng)建,是一個可信的社會認(rèn)證,已**行業(yè)20多年。SA8000適用于幾乎任何國家,任何行業(yè)的各種規(guī)模的組織。
SA8000認(rèn)證流程
1、公司提交申請書。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作,基本具備認(rèn)證條件時,可向認(rèn)證遞交申請書,也可提前提交申請,在認(rèn)證的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。
2、評審和受理。認(rèn)證對公司遞交的申請書進(jìn)行評審,審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件,如符合則受理,不符合則通知公司不予以受理。
3、初訪。社會責(zé)任管理體系十分注重現(xiàn)場表現(xiàn),審核前對被審核方的訪問是必要的是事情。初訪的目的是確定審核范圍,了解公司現(xiàn)狀,收集有關(guān)資料和確定審核工作量。
4、簽訂合同。認(rèn)證和委托方可就審核范圍、審核準(zhǔn)則、審核報告內(nèi)容、審核時間、審核工作量簽訂合同,確定正式合作關(guān)系,繳納申請費。
5、提交文件。合同簽訂后,被審核方應(yīng)向認(rèn)證提供社會責(zé)任管理手冊、程序文件及相關(guān)背景材料,供認(rèn)證進(jìn)行文件預(yù)審。
6、組成審核組。在簽訂合同后,認(rèn)證應(yīng)*審核組長,組成審核組,開始準(zhǔn)備工作。
7、文件預(yù)審。由審核組長組織審核組成員進(jìn)行文件預(yù)審,如果社會責(zé)任管理文件存有重大問題,則通知被審核方或委托方,由被審核方進(jìn)行修改并重新遞交文件。如文件無重大問題,則開始準(zhǔn)備正式審核。
8、審核準(zhǔn)備。審核組長組織審核組成員制定審核計劃,確定審核范圍和日程,編制現(xiàn)場審核檢查表。
9、預(yù)審。委托方認(rèn)為有必要,可以要求認(rèn)證在正式認(rèn)證審核前進(jìn)行預(yù)審,以便及時采取糾正措施,確保正式審核一次通過。
10、認(rèn)證審核。由認(rèn)證按審核計劃對被審核方進(jìn)行認(rèn)證審核。
11、提交審核報告和結(jié)論。根據(jù)審核結(jié)果可能有三種結(jié)論,即推薦注冊、推遲注冊及暫緩注冊。
12、技術(shù)**審定。對審核組推薦注冊的公司,認(rèn)證技術(shù)**審定是否批準(zhǔn)注冊,如未獲批準(zhǔn)則需重新審核。
13、批準(zhǔn)注冊。認(rèn)證對審定通過的公司批準(zhǔn)注冊。
14、頒發(fā)認(rèn)證證書。認(rèn)證向經(jīng)批準(zhǔn)注冊的公司頒發(fā)SA8000認(rèn)證證書。
15、獲證公司公告。認(rèn)證將獲證公司向SAI備案,由SAI在其網(wǎng)站公布。
16、監(jiān)督審核。認(rèn)證對獲證公司進(jìn)行監(jiān)督審核,監(jiān)督審核每半年一次,認(rèn)證證書有效期為三年,三年后需進(jìn)行復(fù)評。
詞條
詞條說明
iSO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485:2003準(zhǔn)則的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量治理體系 用于準(zhǔn)則的請求》(Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory )。該準(zhǔn)則由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量治理和通用請求準(zhǔn)則化技術(shù)**制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨立準(zhǔn)則。準(zhǔn)則規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量治理體系請求,但并.
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公司名: 通贏科技(浙江)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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