REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦**過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將**檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。
歐盟REACH實(shí)施的目的:
保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的**義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH 將對(duì)目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH 生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì),分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。REACH 的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊(cè)、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評(píng)估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸洝⑿畔@取。
REACH主要內(nèi)容:
——注冊(cè)(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量**過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)*報(bào)告;
——評(píng)估(Evaluation): 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization): 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
如果您想了解更多產(chǎn)品的REACH信息,我們秉承“客戶發(fā)展我成長(zhǎng),客戶成功我發(fā)展”的理念,以“專業(yè)守信、合作多贏、優(yōu)質(zhì)服務(wù)無(wú)期限”的準(zhǔn)則,努力將“中鑒檢測(cè)”打造成中國(guó)**認(rèn)證技術(shù)服務(wù)公司。
健身器材REACH209項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告詞條
詞條說(shuō)明
亞馬遜UL499報(bào)告辦理周期UL是美國(guó)保險(xiǎn)商試驗(yàn)所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡(jiǎn)寫。ULanquan試驗(yàn)所是美國(guó)zui有*的,也是世界上從事anquan試驗(yàn)和鑒定的較大的民間機(jī)構(gòu)。UL認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證,它主要是產(chǎn)品anquan性能方面的檢測(cè)和認(rèn)證,目的是為市場(chǎng)得到具有相當(dāng)anquan水準(zhǔn)的商品。現(xiàn)在只要是手機(jī)/筆記本電腦電池和充電器都要提交UL認(rèn)證,
目前好多亞馬孫商機(jī)都在問(wèn)UL認(rèn)證報(bào)告,UL認(rèn)證報(bào)告我們做過(guò)很多,客戶拿我們的報(bào)告提交美國(guó)亞馬遜全部都通過(guò)了,找我們做UL報(bào)告,服務(wù)周到,速度快,*。產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL認(rèn)證報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)UL 60950 適配器 UL1576 頭燈UL588 燈串 UL1581 纜線UL2108 燈帶 UL507 電風(fēng)扇UL2056 充電寶/移動(dòng)電源 UL60335 家用電器UL2054 電池 UL 298 手提燈UL999
鰹魚干刨削機(jī)METI備案需要哪些資料METI備案是什么?是強(qiáng)制性的嗎?日本是一個(gè)*法規(guī)體系較復(fù)雜的國(guó)家。國(guó)外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場(chǎng),將要面對(duì)較高的門檻。無(wú)論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou,都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測(cè)給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡(jiǎn)介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI,Ministry of Ec
電淘米機(jī)METI備案需要注意什么一、日本METI備案是什么?跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產(chǎn)品,必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試通過(guò)后獲得的證書,可以在本實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI備案就是把PSE證書報(bào)告,拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。碝ETI)進(jìn)行備案。在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本亞馬遜,必須提交PSE 證+METI備案方可上架日本亞馬遜,否則將面臨下架風(fēng)
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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