PCB電路板REACH認(rèn)證怎么做

時(shí)間：2020-07-08作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：35

REACH要求：

REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦**過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：

歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將**檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
歐盟REACH實(shí)施的目的：

保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的**義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH 將對目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH 生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)，分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。REACH 的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸洝⑿畔@取。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量**過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)*報(bào)告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

如果您想了解更多產(chǎn)品的REACH信息，我們秉承“客戶發(fā)展我成長，客戶成功我發(fā)展”的理念，以“專業(yè)守信、合作多贏、優(yōu)質(zhì)服務(wù)無期限”的準(zhǔn)則，努力將“中鑒檢測”打造成中國**認(rèn)證技術(shù)服務(wù)公司。

PCB電路板REACH認(rèn)證怎么做

深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司專注于公告號CE證書,無線FCCIDTELECNCC認(rèn)證,電池UN38.3認(rèn)證等, 歡迎致電 13760348529

• 詞條

  詞條說明

• 洗衣機(jī)ERP能效測試報(bào)告

  洗衣機(jī)ERP能效測試報(bào)告在**節(jié)能環(huán)?？谔柕挠绊懴?，人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試，于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后才能

• 路由器TELEC認(rèn)證服務(wù)中心

  路由器TELEC認(rèn)證服務(wù)中心日本TELEC認(rèn)證，深圳TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu)，TELEC認(rèn)證辦理周期，TELEC認(rèn)證辦理 TELEC認(rèn)證辦理要怎么做，？TELEC是日本針對無線產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證，TELEC認(rèn)證包括測試認(rèn)證（Test Certification）和型式認(rèn)證（Type Certification）。測試認(rèn)證是針對每一個(gè)設(shè)備單元進(jìn)行驗(yàn)證，該認(rèn)證只對每一個(gè)經(jīng)過了驗(yàn)證的設(shè)備單元有效； 型式認(rèn)證是指

• 東莞機(jī)械設(shè)備MD認(rèn)證

  東莞機(jī)械設(shè)備MD認(rèn)證MD機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及*配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及*要求（EHSR）覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會較其重要的方面。機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證，所**械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。適用產(chǎn)品1，機(jī)械機(jī)械是指一個(gè)由非

• 時(shí)間記錄器METI備案流程是什么

  時(shí)間記錄器METI備案流程是什么METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕inistry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場zuixin的法規(guī)要求，凡出口日本的電子電器產(chǎn)品，通過PSE認(rèn)證后，都需要進(jìn)行METI備案申請。中鑒檢測作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu)，可為客戶提供日本PSE，VCCI，TELEC，METI備案等一站式服務(wù)！?哪些產(chǎn)品