CE認(rèn)證的適用范圍

    一、CE認(rèn)證的概念:

    “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

    在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

    二、為什么要做CE認(rèn)證:

    1.歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此**歐盟*機(jī)構(gòu)幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力,又可減少風(fēng)險(xiǎn)的明智之舉

    2.獲得由歐盟*機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證書(shū),可以大程度地獲取消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任

    3.能有效地防御哪些不負(fù)責(zé)的指控情況的出現(xiàn)

    4.在面臨訴訟的情況下,歐盟*機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證書(shū),將成為具有法律效力的技術(shù)據(jù)

    5.一旦遭到歐盟國(guó)家的處罰,認(rèn)機(jī)構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),因此降低了企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)、

    三、辦理CE認(rèn)證的流程:

    1.咨詢客服人員確認(rèn)檢測(cè)項(xiàng)目以及費(fèi)用和周期等問(wèn)題。

    2.填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表。

    3.安排樣品。

    4.收到樣品后安排檢測(cè)。

    5.草稿報(bào)告確認(rèn)(檢測(cè)報(bào)告資料資料完成后會(huì)先出具草稿報(bào)告確認(rèn))。

    6.出正式報(bào)告(在您確認(rèn)信息無(wú)誤后通知客服出正式報(bào)告。

    如有檢測(cè)認(rèn)證問(wèn)題,歡迎留言或來(lái)電咨詢 186.769.52257. 黎s。(深圳萬(wàn)檢通科技有限公司)



    深圳萬(wàn)檢通科技有限公司專注于深圳CE認(rèn)證,質(zhì)檢報(bào)告,3c認(rèn)證,REACH檢測(cè),PSE認(rèn)證,BQB認(rèn)證,AAA信用證書(shū),UL報(bào)告,商標(biāo)專利辦理等, 歡迎致電 13543507220

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證多少錢(qián)怎么辦理

    “醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預(yù)防及緩解疾病的產(chǎn)品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國(guó)家,都會(huì)對(duì)這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定,以免生產(chǎn)商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會(huì)被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會(huì)長(zhǎng)期留在病人體內(nèi),比如人造髖關(guān)節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)于1996年出版,名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理

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