鋰電池各種負(fù)極材料性能、優(yōu)缺點(diǎn)及改進(jìn)特性分析

    鋰電池各種負(fù)極材料性能、優(yōu)缺點(diǎn)及改進(jìn)特性分析

     

    為了提高硅電極的電化學(xué)性能,通常有如下途徑:制備硅納米材料、合金材料和復(fù)合材料。如Ge等采用化學(xué)刻蝕法制備了硼摻雜的硅納米線,在2A/g充放電電流下,循環(huán)250周后容量仍可達(dá)到2000mAh/g,表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,歸因于硅納米線的鋰脫嵌機(jī)制能有效緩解循環(huán)過程中的體積膨脹。Liu等通過高能球磨法制備了Si-NiSi-Ni復(fù)合物,然后利用HNO3溶解復(fù)合物中的Ni單質(zhì),得到了多孔結(jié)構(gòu)的Si-NiSi復(fù)合物。
    通過XRD表征可知,體系中存在NiSi合金,其不僅為負(fù)極材料提供了可逆容量,還與粒子內(nèi)部的孔隙協(xié)同,緩沖硅在充放電循環(huán)過程中的體積膨脹,提高硅電極的循環(huán)性能。Lee等采用酚醛樹脂為碳源,在氬氣氣氛下于700℃高溫裂解,制備了核殼型Si/C復(fù)合材料,經(jīng)過10次循環(huán)后復(fù)合物的可逆容量仍可達(dá)1029mAh/g,表明采用Na2CO3在硅表面與酚醛樹脂間形成共價(jià)鍵,然后進(jìn)行高溫裂解,可改善硅與裂解碳間的接觸,從而提高負(fù)極材料的循環(huán)性、減小不可逆容量損失。
    SnCoC是錫合金負(fù)極材料中商業(yè)化較成功的一類材料,其將Sn、Co、C三種元素在原子水平上均勻混合,并非晶化處理而得,該材料能有效抑制充放電過程中電極材料的體積變化,提高循環(huán)壽命。如2011年,日本SONY公司宣布采用Sn系非晶化材料作容量為3.5AH的18650圓柱電池的負(fù)極。單質(zhì)錫的理論比容量為994mAh/g,能與其他金屬Li、Si、Co等形成金屬間化合物。如Xue等先采用無電電鍍法制備了三維多孔結(jié)構(gòu)的Cu薄膜載體,然后通過表面電沉積在Cu薄膜載體表面負(fù)載Sn-Co合金,從而制備了三維多孔結(jié)構(gòu)的Sn-Co合金。
    該材料的**放電比容量為636.3mAh/g,**庫倫效率達(dá)到83.1%,70次充放電循環(huán)后比容量仍可達(dá)到511.0mAh/g。Wang等以石墨為分散劑,SnO/SiO和金屬鋰的混合物為反應(yīng)物,采用高能機(jī)械球磨法并經(jīng)后期熱處理,制備了石墨基質(zhì)中均勻分散的Sn/Si合金,該材料在200次充放電循環(huán)后,其可逆容量仍可達(dá)574.1mAh/g,性能**單獨(dú)的SnO或SiO等負(fù)極材料。
    SnO2因具有較高的理論比容量(781mAh/g)而備受關(guān)注,然而,其在應(yīng)用過程中也存在一些問題:**不可逆容量大、嵌鋰時會存在較大的體積效應(yīng)(體積膨脹250%~300%)、循環(huán)過程中容易團(tuán)聚等。
    研究表明,通過制備復(fù)合材料,可以有效抑制SnO2顆粒的團(tuán)聚,同時還能緩解嵌鋰時的體積效應(yīng),提高SnO2的電化學(xué)穩(wěn)定性。Zhou等通過化學(xué)沉積和高溫?zé)Y(jié)法制備SnO2/石墨復(fù)合材料,其在100mA/g的電流密度下,比容量可達(dá)450mAh/g以上,在2400mA/g電流密度下,可逆比容量**過230mAh/g,實(shí)驗(yàn)表明,石墨作為載體,不僅能將SnO2顆粒分散得較均勻,而且能有效抑制顆粒團(tuán)聚,提高材料的循環(huán)穩(wěn)定性。
    綜上所述,近年來,鋰離子電池負(fù)極材料朝著高比容量、長循環(huán)壽命和低成本方向進(jìn)展。金屬基(錫基、硅基)材料在發(fā)揮高容量的同時伴隨著體積變化,由于金屬基合金材料的容量與體積變化成正比,而實(shí)際電芯體積不允許發(fā)生大的變化(一般小于5%),所以其在實(shí)際應(yīng)用中的容量發(fā)揮受到了較大的限制,解決或改善體積變化效應(yīng)將成為金屬基材料研發(fā)的方向。
    鈦酸鋰由于具有體積變化小、循環(huán)壽命長和安全性好等顯著優(yōu)勢,在電動汽車等大型儲能領(lǐng)域有較大的發(fā)展?jié)摿?,由于其能量密度較低,與高電壓正極材料LiMn1.5Ni0.5O4匹配使用,是未來高安全動力電池的發(fā)展方向。
    碳納米材料(碳納米管和石墨烯)具有比表面積、高的導(dǎo)電性、化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),在新型鋰離子電池中具有潛在的應(yīng)用。然而,碳納米材料單獨(dú)作為負(fù)極材料存在不可逆容量高、電壓滯后等缺點(diǎn),與其他負(fù)極材料復(fù)合使用是目前比較實(shí)際的選擇。

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