托吡酯

時(shí)間：2017-12-18作者：上海曙燦實(shí)業(yè)有限公司瀏覽：117

托吡酯 
中文同義詞: 托佩馬特;妥泰;托吡酯;妥吡酯;托吡酯(治癲癇);2,3,4,5-雙-O-(1-甲基亞乙基)-Β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯;2,3:4,5-雙-0-(1-甲基亞乙基)-Β-吡喃果糖氨基磺酸酯;托吡酯,2,3:4,5-雙-0-(1-甲基亞乙基)-Β-D吡喃果糖氨基磺酸酯 
英文名稱: Topiramate 
英文同義詞: 2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranossulfamate;MCN 4853;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-36-D-FRUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-B-D-FUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranose sulfamate;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-BETA-D-FUCTOPYRANOSE SULFAMATE;RWJ 17021;RWJ-17021-000 
CAS號: 97240-79-4 
分子式: C12H21NO8S 
分子量: 339.36 
性狀：托吡酯為白色晶體粉末，有苦味，易溶于堿性溶液中。
描述：是一種**單糖荃右旋果糖硫化物，與非氨酯、拉莫三嗪、氨己烯酸是目前我國臨床應(yīng)用較多的廣譜抗癲癇藥，可用于控制不同類型的癲癇，療效及藥動學(xué)好，但在兒童及加量快時(shí)可致認(rèn)知障礙及神經(jīng)毒性，并易促發(fā)腎結(jié)石。
藥代動力學(xué)：
     托吡酯為白色晶體粉末，有苦味，易溶于堿性溶液中，飽和溶液pH值為6.3?？诜笱杆傥?，可在2～3小時(shí)(Tmax)后達(dá)到平均Cmax＝1.5μg/ml。食物對托吡酯的生物利用度無顯著影響，口服后平均約吸收81%。有13%～17%的托吡酯與血漿蛋白平均表現(xiàn)分布容積為0.55～0.80L/kg。單次口服100～400mg時(shí)，呈線性藥物代謝特性，腎功能正常的病人可在4～8天達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度?？诜?0mg和100mg，每日2次，其平均T1/2約為21小時(shí)。口服100～400mg，每日2次，同時(shí)服用苯妥英鈉或卡馬西平，則后兩者血漿濃度隨劑量增加而相應(yīng)增高。因此對這類病人均應(yīng)密切注意不良反應(yīng)，必要時(shí)監(jiān)測藥物血漿濃度。而苯妥英鈉和卡馬西平可降低托吡酯血濃度，因此需要根據(jù)療效和不良反應(yīng)調(diào)整藥物劑量。丙戊酸鹽不明顯影響托吡酯血漿濃度。僅20%左右托吡酯以原藥代謝。并用抗癲癇藥**時(shí)，約50%的托吡酯被藥酶代謝。人體內(nèi)產(chǎn)生的6種托吡酯代謝產(chǎn)物，幾乎均無抗驚厥活性。人體內(nèi)原型托吡酯及其代謝產(chǎn)物約80%經(jīng)腎清除?？诜?0～100mg，每日2次，平均腎臟清除率約為18ml/分，腎功能受損或肝損傷病人的血漿清除率和腎臟清除率降低，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10～15天。一般老年病人的血漿清除率無變化。  
用途：用作抗驚厥藥、抗癲癇藥 。
包裝：25KG紙板桶
標(biāo)準(zhǔn)：USP34

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• 詞條

  詞條說明

• 焦磷酸鈉

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• 4-羥基香豆素

  4-羥基香豆素 中文名稱: 4-羥基香豆素 中文同義詞: 4-羥基-1-苯并吡喃-2-酮;4-羥基香豆素;對-羥基香豆素;4-羥基香豆素, 98+% 英文名稱: 4-Hydroxycoumarin CAS號: 1076-38-6 分子式: C9H6O3 分子量: 162.14 EINECS號: 214-060-2 化學(xué)性質(zhì) 微黃色針狀結(jié)晶。熔點(diǎn)206℃。 含量（hplc):99% 級別：醫(yī)藥級 包

• D-果糖

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• 除雜劑

  品名： 白酒除雜劑 級別： 食品級99% 外觀： 無色液體 包裝： 25KG/塑料桶 可拆分