糖肽

時(shí)間：2019-04-30作者：合肥國肽生物科技有限公司瀏覽：108

糖肽連鍵的主要類型有兩種：
一，N-糖肽鍵，是指β-構(gòu)型的N-乙酰葡糖胺異頭碳與天冬酰胺的γ-酰胺N原子共價(jià)連接而成的N-糖苷鍵。
二，O-糖肽鍵，是指單糖的異頭碳與羥基氨基酸的羥基O原子共價(jià)結(jié)合而成的O-糖苷鍵。
糖肽是什么
包含一個(gè)叫做聚糖的碳水化合物的多肽（氨基酸分子）被稱為糖肽（Glycopeptides）。由于聚糖在所有生物體細(xì)胞中無所不在，并且糖肽有保持健康和防止疾病作用，糖生物學(xué)領(lǐng)域出現(xiàn)了分子等方面的研究。此外，還開發(fā)出**某些感染類型的糖肽類抗生素。
糖肽是通過肽合成過程生產(chǎn)出來的。在此過程中，聚糖綁定多肽，并與其它聚糖結(jié)合氨基酸聯(lián)系在一起，直到產(chǎn)生一個(gè)鏈。新產(chǎn)生的多肽隨后通過糖基化綁定蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。這一酶催化過程讓糖肽影響細(xì)胞之間的生化溝通。因此，這些多肽在生物體生命過程中有很重要的生物學(xué)作用。細(xì)胞產(chǎn)生皮膚和**組織，并有抵御疾病，幫助身體保持體內(nèi)平衡等作用。
糖生物學(xué)試圖確定糖肽的分子結(jié)構(gòu)，并進(jìn)一步探索這些多肽在與人體其它相關(guān)細(xì)胞和分子中的功能。通過確定糖肽結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步了解它們的機(jī)制，糖生物學(xué)領(lǐng)域工作者能生產(chǎn)出有助于促進(jìn)健康和延**命的**方法。例如，糖肽包含一種特質(zhì)–在癌細(xì)胞擴(kuò)散前必須被分解；因此，了解糖肽結(jié)構(gòu)能讓科學(xué)家創(chuàng)造一種防止糖肽變質(zhì)和抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散的方法。
糖肽抗生素是一種專門開發(fā)出來用于抵御特定類型細(xì)菌（對(duì)青霉素等常見**形式抵抗）的抗生素。例如，萬古霉素就是一種常見的糖肽類抗生素，可用于**腸道發(fā)炎。這種疾病通常是由腸道有害細(xì)菌導(dǎo)致，而萬古霉素能殺死這些細(xì)菌。不過，從糖肽提取的抗生素沒有抵御病毒感染的功效。
這些藥物通常通過靜脈注射，或口服藥片**腸道感染。由于糖肽類藥物一般被視為抵抗菌株的最后**手段，在病人開始感覺好轉(zhuǎn)的情況下也應(yīng)堅(jiān)持完整個(gè)療程。否則，再次感染會(huì)加劇，并且較難**。糖肽抗生素并非沒有*。如果大劑量給予，這種藥會(huì)導(dǎo)致皮疹，或通過呼吸道肌肉收緊而干擾呼吸。

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• 詞條

  詞條說明

• 二硫鍵

  含有一對(duì)或多對(duì)二硫鍵修飾的多肽：二硫鍵在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定中起到重要作用，目前我們已經(jīng)能夠?yàn)榭蛻籼峁┧膶?duì)二硫鍵修飾的多肽。 蛋白質(zhì)和多肽類藥物具有作用位點(diǎn)專一，療效明確等優(yōu)點(diǎn)，近年來，蛋白質(zhì)和多肽類藥物的研究和發(fā)展已經(jīng)成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域研究的一個(gè)熱點(diǎn)。二硫鍵在維持多肽和蛋白質(zhì)的空間立體結(jié)構(gòu)及由此決定的生物活性中發(fā)揮著重要的作用。二硫鍵即為蛋白質(zhì)或多肽分子中兩個(gè)不同位點(diǎn)Cys的巰基（-SH）被氧化形成的

• Fmoc-Ser-OtBu｜CAS號(hào)：110797-35-8

  英文名稱：Fmoc-Ser-OtBu CAS號(hào)：110797-35-8 別名：L-Serine,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester Nalpha-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine tert-Butyl Ester tert-butyl (2S)-2-(9H

• Fmoc-L-Isovaline｜CAS：857478-30-9

  英文名稱：Fmoc-L-Isovaline CAS號(hào)：857478-30-9 別名：N-[(9h-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-l-isovaline Fmoc-3-iodo-L-phenylalanine CTK4E5689 (R)-N2--2-methylvaline Fmoc-L-Iva-OH 分子式：C20H21NO4 分子量：339.38504 結(jié)構(gòu)圖： 國

• 多肽化學(xué)合成

  多肽化學(xué)合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現(xiàn)在主要采用BOC和Z兩種保護(hù)方法，現(xiàn)在主要應(yīng)用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產(chǎn)素等，其相對(duì)與固相合成，具有保護(hù)基選擇多，成本低廉，合成規(guī)模容易放大的許多優(yōu)點(diǎn)。與固相合成比較，液相合成主要缺點(diǎn)是，合成范圍小，一般都集中在10個(gè)氨基酸以內(nèi)的多肽合成，還有合成中需要對(duì)中間體進(jìn)行提純，時(shí)間長，工作量大。固相合成方法現(xiàn)在主要采用FMOC和BOC兩種方