藥用輔料巴西棕櫚蠟級(jí)藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)

時(shí)間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：45

　　[8015-86-9]
　　本品系從Copernicia cerifera Mart.葉子中提取純化而制得的蠟。 【性狀】本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物。
　　本品在熱的二中易溶，在熱的中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶。
　　熔點(diǎn)    本品的熔點(diǎn)（通則0612*二法）為80～86℃。
　　酸值    取本品約5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加二100ml，加熱至完全溶解，加乙醇50ml和香草酚藍(lán)指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）滴至溶液顯綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。酸值（通則0713）應(yīng)為2～7。
　　碘值    取本品約1.8g，精密稱定，置500ml干燥碘瓶中，加30ml，在80℃±1℃水浴中加熱溶解后，依法測(cè)定（通則0713），碘值應(yīng)為5～14。
　　皂化值    取本品約3g，精密稱定，置500ml錐形瓶中，加異丙醇-（5：4）混合液50ml，精密加0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液15ml，加熱回流3小時(shí)，加酚酞指示液1ml，趁熱用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定，至溶液粉紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)粉紅色，再滴定至粉紅色剛好褪去，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。皂化值（通則0713）應(yīng)為78～95。 【鑒別】取本品約0.1g，加5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點(diǎn)樣）；另取薄荷醇、香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置同一20ml量瓶中，加稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl與對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以-（2：98）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點(diǎn)清晰，立即檢視。對(duì)照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低**依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)（三十烷烴），其下方可見多個(gè)微小斑點(diǎn)，在香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn)，比移值（Rf）大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰，原點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色。 【檢查】溶液的澄清度與顏色    取本品0.1g，加10ml，加熱使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯色，與同體積的對(duì)照液（取比色用液1.0ml，加水15ml，搖勻，即得）比較，不得深。
　　熾灼殘?jiān)?   取本品1.0g，依法測(cè)定（通則0841），殘?jiān)坏眠^0.25%。
　　重金屬    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)婪z查（通則0821），含重金屬不得過百萬(wàn)分之二十。 【類別】用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 輔料食品級(jí)薄荷腦全國(guó)直發(fā)

  C10H20O 156.27 本品為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、冷凍、重結(jié)晶得到的一種飽和的環(huán)狀醇，為l-1-甲基-4-異丙基環(huán)己醇-3。 【性狀】本品為無(wú)色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；有薄荷的特殊香氣，味初灼熱后清涼。乙醇溶液顯中性反應(yīng)。 本品在乙醇、、中較易溶解，在水中較微溶解。 熔點(diǎn)? 應(yīng)為42~44℃（通則0612

• 藥用輔料蓖麻油備案A藥典標(biāo)準(zhǔn)直發(fā)價(jià)格

  【性狀】本品為幾乎無(wú)色或微帶黃色的澄清黏稠液體；氣微；味淡而后微辛。 本品在乙醇中易溶，與、、或冰醋酸能任意混合。 相對(duì)密度? 在25℃時(shí)應(yīng)為0.956~0.969（通則0601）。 折光率? 應(yīng)為1.478~1.480（通則0622）。 【鑒別】取〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下無(wú)水鈉脫水后的上清液，作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對(duì)照品，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

• 醫(yī)藥級(jí)二氧化硅沉淀法藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

  SiO2－χH2O [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。 本品在熱的**試液中溶解，在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～7

• 藥用輔料果糖500g藥輔有件全國(guó)直發(fā)資 質(zhì)齊全

  C6H12O6 180.16 本品為D-（-）-吡喃果糖。按干燥品計(jì)算，含C6H12O6應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】 本品為無(wú)色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味甜。 本品在水中較易溶解，在乙醇中微溶，在中不溶。 【鑒別】 （1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色。 （2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0