企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前,需要先了解國家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對(duì)于企業(yè)來說,要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢?企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。
一、材料準(zhǔn)備
(1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件:申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的報(bào)告(如申請(qǐng)人所申報(bào)品牌等)。(2)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查意見:申請(qǐng)人提供的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查意見(如生產(chǎn)廠房、主要生產(chǎn)設(shè)備等)。相關(guān)記錄:生產(chǎn)過程中所使用的主要原材料及輔料名稱等情況的檢測(cè)報(bào)告(如原材料或輔料的檢測(cè)報(bào)告(如生產(chǎn)過程中使用的原料、輔料名稱等)、理化指標(biāo)、主要參數(shù)、包裝形式等情況)。(3)產(chǎn)品注冊(cè)證明文件:申請(qǐng)人提供的與產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)情況證明文件(如原輔料名稱、標(biāo)簽說明書、檢驗(yàn)報(bào)告等)。(4)產(chǎn)品質(zhì)量控制:申請(qǐng)人提供化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建立與運(yùn)行情況、主要生產(chǎn)過程控制情況、產(chǎn)品質(zhì)量追溯和質(zhì)量安全控制措施等方面內(nèi)容。(5)證明材料:申請(qǐng)人提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告(如檢驗(yàn)報(bào)告、送檢樣品等)等其他相關(guān)材料。)
二、提交材料要求
1、申報(bào)資料:提供相關(guān)證明文件,同時(shí)準(zhǔn)備國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)上市使用的產(chǎn)品批件及相應(yīng)的證明文件(如藥品生產(chǎn)許可證、化妝品批準(zhǔn)文號(hào))。2、質(zhì)量體系資料:根據(jù)化妝品生產(chǎn)工藝合理準(zhǔn)備相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目,并保證檢驗(yàn)項(xiàng)目符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、檢驗(yàn)報(bào)告:對(duì)于檢驗(yàn)報(bào)告中所列出的產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合法律法規(guī)規(guī)定。4、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書:按照規(guī)定標(biāo)示標(biāo)簽和說明書內(nèi)容。5、相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明文件:對(duì)從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)并**有效《化妝品生產(chǎn)許可證》、持有化妝品生產(chǎn)企業(yè)《化妝品衛(wèi)生許可證》的負(fù)責(zé)人身份證明文件及所持有效《化妝品生產(chǎn)許可證》原件和復(fù)印件作出審核意見。
三、注意事項(xiàng)
①備案資料提交方式:可通過企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者化妝品監(jiān)督管理部門的網(wǎng)站、電子郵件以及手機(jī)短信方式提交。②企業(yè)辦理要求:申請(qǐng)材料提交后30個(gè)工作日內(nèi)需提交相關(guān)資料原件及復(fù)印件。③受理申請(qǐng)后應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)完成審查;審核機(jī)構(gòu)作出是否準(zhǔn)予辦理決定的,應(yīng)當(dāng)自受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成審核并作出決定;準(zhǔn)予辦理的,應(yīng)當(dāng)在受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成備案受理。④備案結(jié)果:國家藥監(jiān)局在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不予受理或者不予注冊(cè)(備案)的化妝品應(yīng)當(dāng)自收到注冊(cè)(備案)申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開不予受理或者不予注冊(cè)(備案)的理由;逾期不予受理或者不予注冊(cè)(備案)且不向社會(huì)公開的化妝品應(yīng)當(dāng)自企業(yè)提交申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開其備案信息;因特殊原因需要延長限期的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)并提出延期要求;申請(qǐng)延期的化妝品應(yīng)當(dāng)在期限屆滿前3個(gè)工作日內(nèi)向國家藥監(jiān)局提交書面理由;國家藥監(jiān)局自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)沒有作出不予注冊(cè)(備案)決定的,不予注冊(cè)(備案)。
詞條
詞條說明
四川眉山紙巾類衛(wèi)生用品檢測(cè)出具CMA報(bào)告
一次性衛(wèi)生用品檢測(cè) 一次性衛(wèi)生用品檢測(cè):包括衛(wèi)生巾、紙尿褲、衛(wèi)生護(hù)墊、濕巾紙?jiān)趦?nèi)的一次性衛(wèi)生用品,它們都有哪些種類? 一次性濕巾紙:一般用來擦拭皮膚,如擦汗、擦屁屁。 一次性衛(wèi)生護(hù)墊:適用于經(jīng)期女性,能有效隔離尿液和糞便,減少滲漏現(xiàn)象。 衛(wèi)生巾:主要用于女性經(jīng)期前的準(zhǔn)備工作以及期間的護(hù)理。 濕巾紙:它是一種擦拭用的非吸收性紙質(zhì)材料,用來擦拭皮膚,如上廁所時(shí)使用。 尿片:一般用于大小便后及前后,是
西藏拉薩制藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)
電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境,其中的可控因素多、變化快,對(duì)空氣中的微粒濃度控制要求很高,因此,電子廠潔凈室檢測(cè)尤為重要。潔凈室檢測(cè)分為一般潔凈度檢測(cè)和小型潔凈室檢測(cè)兩類: 一般潔凈度檢測(cè):此類檢測(cè)包括空氣潔凈度檢測(cè)、表面潔凈度測(cè)定、空氣過濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評(píng)價(jià)以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測(cè)定等??諝鉂崈舳葴y(cè)定是檢測(cè)潔凈室較重要的指標(biāo),它可以測(cè)量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判
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食品生產(chǎn)潔凈廠房的要求是很高的,需要嚴(yán)格按照食品生產(chǎn)潔凈廠房的設(shè)計(jì)規(guī)范來進(jìn)行建設(shè),如果沒有進(jìn)行相關(guān)設(shè)計(jì)就盲目建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房會(huì)帶來很大的安全隱患。 所以建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房一定要進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)和驗(yàn)收。 對(duì)于目前市場(chǎng)上比較常見的幾種食品工業(yè)潔凈廠房類型也做了一個(gè)簡(jiǎn)單對(duì)比。 在了解了這些類型以后,再去做進(jìn)一步地了解和分析也不遲,對(duì)于具體地檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、注意事項(xiàng)都有了較清楚的認(rèn)知。 一、氣密性 氣密性
青海玉樹藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對(duì)于生產(chǎn)工作室的影響的**測(cè)試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
公司名: 山東中安生物安全檢測(cè)有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
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