潔凈室(無塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù)

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1064

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  詞條說明

• 110.0PM2.5監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)將公布 儀器廠商聞風(fēng)而動(dòng)

  ? 110.0PM2.5監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)將公布 儀器廠商聞風(fēng)而動(dòng) 導(dǎo)讀：9日，北京市**發(fā)布消息表示，PM2.5監(jiān)測地區(qū)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)將出臺，一旦此項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)出臺，即在全市開展此項(xiàng)監(jiān)測，監(jiān)測前將會采用招投標(biāo)的方式采購相關(guān)的監(jiān)測儀器。 北京市環(huán)境保護(hù)監(jiān)測中心相關(guān)負(fù)責(zé)人9日表示，今年將致力建成PM2.5監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，公布PM2.5數(shù)據(jù)站點(diǎn)年內(nèi)將增至30-35個(gè)。其中，以中心城區(qū)為主，同時(shí)考慮人多的郊區(qū)縣及城關(guān)鎮(zhèn)

• 解讀新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn)

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng)；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實(shí)際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解

• 98.0選用空氣過濾器經(jīng)驗(yàn)之談

  ? 98.0選用空氣過濾器經(jīng)驗(yàn)之談 選用有效過濾面積大的過濾器氣流實(shí)際通過濾料的面積稱為“有效過濾面積”。除少量低效率過濾器外，有效過濾面積經(jīng)常是過濾器迎風(fēng)面的數(shù)倍、數(shù)十倍，有時(shí)達(dá)一百倍。 被捕捉到的粉塵大都集中在過濾材料的迎風(fēng)面上。過濾器中的有效過濾面積大，能容納的粉塵就多，過濾器的使用壽命就長。 有效面積大，穿過單位面積的風(fēng)速就低，過濾器的阻力就小。增大有效過濾面積是延長過濾器使用壽