*過濾器檢漏方法剖析

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1216

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細菌采樣器、聲級計、照度計、氣溶膠發(fā)生器等

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  詞條說明

• 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標

  ? 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標 前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點： 1、在廠房內(nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內(nèi)空氣中的塵粒和微生

• PM2.5監(jiān)測技術(shù)“國標”將出臺

  ? PM2.5監(jiān)測技術(shù)“標準”將出臺 商報訊(記者 丁開艷 實習(xí)生 王曉朦)隨著各地PM2.5監(jiān)測的逐漸開展，市場對監(jiān)測儀器以及凈化空氣設(shè)備的需求讓企業(yè)嗅到了新商機。昨日，北京市**發(fā)布消息表示，PM2.5監(jiān)測地區(qū)技術(shù)標準將出臺，一旦此項標準出臺，即在全市開展此項監(jiān)測，監(jiān)測前將會采用招投標的方式采購相關(guān)的監(jiān)測儀器。業(yè)內(nèi)人士分析表示，監(jiān)測PM2.5后檢測行業(yè)信息化領(lǐng)域、空氣凈化行業(yè)將迎來

• 潔凈區(qū)級別與監(jiān)測

  ? 潔凈區(qū)級別與監(jiān)測 一潔凈級別的標準 無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個級別： A級：高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū) 域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流 系統(tǒng)在其工作區(qū)域**均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可

• 95.0潔凈室檢測儀器的計量與鑒定

  ? 95.0潔凈室檢測儀器的計量與鑒定 在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標準的要求**強制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進行衛(wèi)生質(zhì)量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛(wèi)生質(zhì)量也**進行計量與鑒定主要涉及潔凈室檢測儀器的計量與鑒定。 關(guān)鍵詞：塵埃粒子計數(shù)器，浮游菌采樣器，熱線式風(fēng)速儀，風(fēng)速儀，壓差測試儀，溫濕度