無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認證有效期是多久,申請者需申請“標準標志”和“安全標志”時,則需要接受SII機構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,目前不接受其他機構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請者**了SII安全標志后,仍不能避免海關(guān)委托SII機構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時間。
以色列MoC認證產(chǎn)品范圍:1.無線電**器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;2.無線電終端設(shè)備;3.移動(GSM或CDMA)手機、無線LAN(WLAN)設(shè)備,例如Wi-Fi設(shè)備、藍牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WIMAX設(shè)備、RF ID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;4.電信設(shè)備。
SII型式認證Type Approval:目前普遍采用的方式。申請獲準后不授予標志,但允許產(chǎn)品在海關(guān)進行裝船前達標檢測后進口并銷售。無驗廠要求。SII裝船檢驗Shipment Inspection: 貨物到港時,以色列海關(guān)將對產(chǎn)品進行逐批測試和檢查。此種方式風險較大。
根據(jù)以色列1953年《標準法》,以色列標準局(SII,The Standards Institution of ISrael)是以色列的官方標準機構(gòu)。SII是一個非組織,但受以色列直接管理,在以色列工業(yè)、貿(mào)易和勞動部(工貿(mào)部)的下,負責標準制定、認證與產(chǎn)品檢測,確保本國生產(chǎn)或進口的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。迄今為止SII已經(jīng)頒布實施多達3000項以色列標準,標準代號用“IS”表示。對于受管控的電子電器產(chǎn)品,按照法規(guī)要求,從2005年1月1日起,必須申請并獲取SII認證作為清關(guān)和銷售通行證。
無線產(chǎn)品市場準入以色列需通過MoC認證;監(jiān)管批準由以色列交通部(MoC)頒發(fā),有效期為五年。在批準期結(jié)束時,無論產(chǎn)品是否經(jīng)過技術(shù)改造,都需要對產(chǎn)品進行重新認證。五年后,制造商將無法繼續(xù)在以色列分銷該產(chǎn)品。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認證機構(gòu)的授權(quán)認可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
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電源轉(zhuǎn)換器3C認證哪里能做, GB31241檢測報告辦理流程:1.業(yè)務(wù)咨詢:申請人提供產(chǎn)品資料、圖片及測試要求給我司;2.工程報價:根據(jù)申請人提供的資料,工程師作出評估,并向申請方口頭報價;3.寄送樣品:申請方接受口頭報價后,測試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請方發(fā)出書面報價,申請方根據(jù)書面報價安排付款;5.樣品測試:依照所適用的標準進行產(chǎn)品測試;6.出具報告:測試完成實驗室出具第三方
精華露FDA注冊測試周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
兒童產(chǎn)品ASTMF963測試有什么用途,兒童產(chǎn)品證書有什么需要條件?測試必須基于由CPSC接受的實驗室進行,且每個產(chǎn)品必須有足夠樣品通過測試。8、是否有違反證書要求的處罰?是的。違反“消費品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書,在某些條件下發(fā)出合格證書,以及不遵守“消費品安全法”*14條。違反“消費品安全法”可能導致民事處罰,可能導致刑事處罰和資產(chǎn)沒收。 ??? &nbs
飲料瓶FDA檢測測試周期,F(xiàn)DA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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