面膜FDA檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-10-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：12

面膜FDA檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?；瘖y品FDA注冊(cè)是否要收取官方費(fèi)用？化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊(cè)目前不需要FDA官方費(fèi)用。此外，F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計(jì)劃進(jìn)行用戶驗(yàn)收測(cè)試（UAT），以幫助評(píng)估化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品登記的電子注冊(cè)登記網(wǎng)站。FDA計(jì)劃接受九名參與者報(bào)名參加該試點(diǎn)計(jì)劃。

美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


 　　化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。


　　VCRP 文件有兩個(gè)部分，您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國(guó)消費(fèi)者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。


 FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。

　　什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


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  詞條說(shuō)明

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  CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證CMA檢測(cè)報(bào)告？cpc檢測(cè)費(fèi)用是多少？cpc認(rèn)證一般多少錢？制造商或進(jìn)口商找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)CPC認(rèn)證，需要做很多檢測(cè)項(xiàng)目：CPSIA項(xiàng)目、ASTM-F963項(xiàng)目（重金屬檢測(cè)）等等。一般來(lái)說(shuō)，CPC認(rèn)證檢測(cè)費(fèi)用在500-5000元不等；具體要看產(chǎn)品需要做哪些測(cè)試項(xiàng)目，比如積木玩具，需要檢測(cè)顏色、鄰苯含量等等，每個(gè)CPC認(rèn)證檢測(cè)公司的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同，如果制造商或進(jìn)口商已經(jīng)

• UL62368測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)

  UL62368測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)，UL62368是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋視聽(tīng)、消費(fèi)電子、資通科技類產(chǎn)品；在未來(lái)幾年內(nèi)就會(huì)完全取代現(xiàn)行的UL 60950-1與UL 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過(guò)往不良經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和歸納：消較等待新科技在市場(chǎng)上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī)，既然是基于事故就必然慢于事故，所以傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展總是趕不上產(chǎn)品創(chuàng)新的腳步，甚至常讓人覺(jué)得標(biāo)準(zhǔn)條文限制阻礙了科技產(chǎn)品的發(fā)展。 美國(guó)站（北

• cpc認(rèn)證

  理CPC認(rèn)證流程：第一步：客戶提 ** 品圖片及申請(qǐng)表；第二步：根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià)；第三步：客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂合同并支付測(cè)試服務(wù)費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；第四步：客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試；第五步：測(cè)試通過(guò)，出具報(bào)告。

• 護(hù)手霜FDA檢測(cè)辦理周期多久

  護(hù)手霜FDA檢測(cè)辦理周期多久眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。 化妝品