易拉罐LFGB測(cè)試申請(qǐng)需要多久,LFGB檢測(cè)哪些內(nèi)容?1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3.塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試;4.金屬:成分及可析出重金屬的測(cè)試;5.硅樹(shù)脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試;6.特殊材料:根據(jù)德國(guó)化學(xué)品法檢驗(yàn)化學(xué)危害。還需要加做:1.有毒有害成分;2.感官性測(cè)試。
什么是LFGB測(cè)試?lfgb認(rèn)證是德國(guó)食品級(jí)認(rèn)證,質(zhì)量安全存在隱患的食品接觸材料及制品可能會(huì)在與食品接觸的過(guò)程中影響食品的氣味和味道,較可能會(huì)釋放出一定量的有毒重金屬或有毒塑料單體。同時(shí),材料中的某些化學(xué)成分可能遷移到食品中而隨之被攝入,影響人類健康。
對(duì)于食品來(lái)說(shuō)大家還是很注重衛(wèi)生的,畢竟現(xiàn)在的什么貴重,對(duì)對(duì)于食品接觸材料來(lái)說(shuō)可能大家就比較忽略了,比如小孩吃的奶嘴,我們用的碗筷等,日常中還有很多,在美國(guó)食品接觸材料是有專門(mén)的檢測(cè),其LFGB認(rèn)證就是常見(jiàn)的了,測(cè)試項(xiàng)目也比較,一起來(lái)看看。
易拉罐LFGB測(cè)試申請(qǐng)需要多久,lfgb檢測(cè)是什么?產(chǎn)品上的食品接觸材料均按照德國(guó)食品和日用品法*30條和*31條(LFGB 30&31,(EU) No 10/2011, 1935/2004/EC)進(jìn)行檢測(cè),您可以獲得LFGB檢測(cè)報(bào)告的認(rèn)可證明“不含化學(xué)或有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”;并在德國(guó)市場(chǎng)銷售。
LFGB法規(guī)簡(jiǎn)介:德國(guó)新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。近年來(lái)有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。
正是因?yàn)長(zhǎng)FGB測(cè)試的要求嚴(yán)于其它國(guó)家的測(cè)試要求,因此LFGB測(cè)試報(bào)告在其它國(guó)家也被同等認(rèn)可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品,在歐盟的消費(fèi)者心目中享有很高的信譽(yù),與同類產(chǎn)品相比,價(jià)格也相對(duì)要高一些。
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詞條
詞條說(shuō)明
筆記本MOC認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜,以色列MoC認(rèn)證產(chǎn)品范圍:1.無(wú)線電**器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;2.無(wú)線電終端設(shè)備;3.移動(dòng)(GSM或CDMA)手機(jī)、無(wú)線LAN(WLAN)設(shè)備,例如Wi-FiI設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WiMAX設(shè)備、RFID·設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;4.電信設(shè)備。 ? 根據(jù)以色列1953
音箱UL62368測(cè)試辦理方式,辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)
游戲機(jī)以色列SII認(rèn)證注冊(cè)步驟,對(duì)于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn),SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書(shū)的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書(shū),只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ?產(chǎn)品范圍:1.無(wú)線電**器、RFID 設(shè)備
保鮮膜FDA認(rèn)證如何判定是否有效,美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書(shū),市面上見(jiàn)到的所謂FDA認(rèn)證證書(shū)都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書(shū),方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書(shū),普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠
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