歐盟REACH認證有效期

時間：2023-08-25作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：11

歐盟REACH認證有效期，如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。
REACH法規(guī)豁免：某些物質(zhì)完全豁免于REACH法規(guī)，如放射性物質(zhì)；而一些物質(zhì)豁免REACH法規(guī)部分條款，例如聚合物免于REACH注冊，但仍然要履行REACH 法規(guī)下的其他義務(wù)。
 
新增的2項物質(zhì)詳細信息如下：物質(zhì)：4,4'-二苯砜  bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：強持久性強生物累積性（vPvB）（*57（e）條）；常見用途：化學品、塑料制品和橡膠制品的制造。


 歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。

SVHC：對人類健康和環(huán)境有嚴重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）。如果一個物質(zhì)被確定為SVHC，它將被添加到候選列表（Candidate List）中，并較終會被包含在授權(quán)列表（Authorisation List）中。

申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。
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