化妝品FDA注冊(cè)哪里可以辦理

    化妝品FDA注冊(cè)哪里可以辦理,所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來(lái)指代我們?cè)谒幤泛桶儇浌镜慕】岛兔廊莶块T常見的各種物品。根據(jù)法律,這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。

    但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè);符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。


    作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng),你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

    FDA注冊(cè)審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

    化妝品FDA注冊(cè)哪里可以辦理,最后,我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼,而且從美國(guó)客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國(guó)英語(yǔ)為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國(guó)客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容,對(duì)于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來(lái)咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,咨詢?nèi)魏螁?wèn)題或提出檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng),我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    FDA化妝品注冊(cè)辦理步驟介紹


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  • 詞條

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  • 電鋸MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC

    電鋸MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC,C類標(biāo)準(zhǔn):針對(duì)已知特定種類的機(jī)械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) :注塑機(jī)的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機(jī)械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機(jī)-裝載式起重機(jī);EN 14492-1:2006+A1:2009 電動(dòng)絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;

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