染發(fā)劑VCRP注冊一般周期多久

    染發(fā)劑VCRP注冊一般周期多久,責(zé)任人(RESPONSIBLE PERSON):根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義,指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)條的規(guī)定,其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。

    此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強制召回。

    審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。


    工廠注冊:FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。

    染發(fā)劑VCRP注冊一般周期多久,草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單,包括提交哪些信息、如何提交、何時提交,以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日,在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。

    粉底液VCRP注冊辦理步驟介紹


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  • 詞條

    詞條說明

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