FDA化妝品注冊第三方檢測報(bào)告

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：12

FDA化妝品注冊第三方檢測報(bào)告，產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊號;負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識名稱，或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。

FDA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷售該產(chǎn)品?！堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過安全性測試，并被FDA列為其預(yù)期用途。



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。

FDA化妝品注冊第三方檢測報(bào)告，F(xiàn)DA注冊認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識和健康聲明聲明、成分要求、相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求。

目前，國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報(bào)告辦理申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


化妝品VCRP注冊一般周期多久


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