機(jī)頂盒ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

    ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類(lèi)102種產(chǎn)品,**類(lèi)產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類(lèi)產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣(mài)機(jī)。
      RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類(lèi)似服務(wù),即把相關(guān)產(chǎn)品送往專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、分析,檢測(cè)鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求,若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書(shū),若不符合,就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。


     建議豁免 41a:預(yù)計(jì)歐盟**將通過(guò)一項(xiàng)授權(quán)指令草案,該指令將免除某些傳感器滿(mǎn)足鉛限制的要求。該提議是在一項(xiàng)評(píng)估之后得出的,即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進(jìn)展還不夠充分,但預(yù)計(jì)將在 2023 年底前完成。
     
     
    ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),限制的有毒物質(zhì):重金屬:-Lead鉛;-Mercury汞;-Cadmium鎘;-Chromium (VI)六價(jià)鉻。某些溴化阻燃劑:多溴聯(lián)苯-Polybrominated biphenyls (PBB’s);多溴二苯醚-Polybrominated diphenyl ethers (PBDE’s)。

     
    豁免期滿(mǎn)附件 III 和附件IV中包含的多項(xiàng)豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類(lèi)別 8?;砻廨^新,附件 III 和附件 IV 中的幾項(xiàng)豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計(jì)一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請(qǐng)求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II
    環(huán)測(cè)威擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)工程師及且的銷(xiāo)售隊(duì)伍,可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)、申請(qǐng)文件制作、產(chǎn)品測(cè)試、工廠(chǎng)審查、對(duì)策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù),將保證您用短的時(shí)間、合理的費(fèi)用,順利通往市場(chǎng)!


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 風(fēng)扇SAA認(rèn)證申請(qǐng)流程

    風(fēng)扇SAA認(rèn)證申請(qǐng)流程,RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過(guò),出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過(guò),核發(fā)RCM證書(shū);6.客戶(hù)可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 澳洲RCM檢測(cè)簡(jiǎn)介:目前,澳洲和新西蘭正在引入RCM標(biāo)志(Regulato

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    玻璃杯FDA認(rèn)證檢測(cè)要求,F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生物

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