機(jī)頂盒ROHS2.0可找哪些實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-07-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：11

ROHS2.0可找哪些實(shí)驗(yàn)室，隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)化和產(chǎn)品外銷的發(fā)展局勢(shì)，企業(yè)必須要認(rèn)識(shí)到ROHS測(cè)試證書的重要性以及ROHS測(cè)試證書給企業(yè)帶來的商機(jī)和促進(jìn)影響。即使不愿意跟進(jìn)時(shí)代潮流，但是面對(duì)出口國(guó)家，企業(yè)還是要嚴(yán)格按照出口國(guó)的要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試和注冊(cè)，該走的流程和辦理的手續(xù)一個(gè)都不能少。
  RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異，只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù)，即把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、分析，檢測(cè)鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）等有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。


 歐盟RoHS指令的修訂是什么？歐盟RoHS指令將于2023年提出多項(xiàng)修訂，包括增加兩種新的限用物質(zhì)、多項(xiàng)擬議豁免和豁免到期。我們的*團(tuán)隊(duì)匯集了較重要的較新，以幫助您為今年即將發(fā)生的事情做好準(zhǔn)備。
 
 
ROHS2.0可找哪些實(shí)驗(yàn)室，《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品，**類產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。

 
建議豁免 41a：預(yù)計(jì)歐盟**將通過一項(xiàng)授權(quán)指令草案，該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項(xiàng)評(píng)估之后得出的，即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進(jìn)展還不夠充分，但預(yù)計(jì)將在 2023 年底前完成。
環(huán)測(cè)威擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)工程師及且的銷售隊(duì)伍，可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、申請(qǐng)文件制作、產(chǎn)品測(cè)試、工廠審查、對(duì)策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)，將保證您用短的時(shí)間、合理的費(fèi)用，順利通往市場(chǎng)！


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• 詞條

  詞條說明

• 對(duì)講機(jī)CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)

  對(duì)講機(jī)CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)，CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料：1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）；2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件（初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供）；3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明；4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）；需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料（如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁?? ?2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管

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  精華露美國(guó)FDA檢測(cè)職責(zé)有哪些?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管

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  精華液FDA認(rèn)證多久有效?；瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來

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  書寫材料烏干達(dá)COC認(rèn)證如何判定是否有效，認(rèn)證模式：符合性驗(yàn)證。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前申請(qǐng)裝船前的現(xiàn)場(chǎng)核查及測(cè)試，以確定產(chǎn)品滿足烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局技術(shù)法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準(zhǔn)則。（90%以上的客戶選擇此途徑）結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況，如每年出口頻次**三次，采用此途徑。 ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運(yùn)輸設(shè)備、電