歐盟REACH檢測有效期是多久

時間：2023-07-26

歐盟REACH檢測有效期是多久？如何將物質添加到SVHC認證列表中？ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后，將在 ECHA 網站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質的更多信息，包括其用途和替代品。

歐盟REACH合規(guī)要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后，公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。

通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應商處收集數據，并確保文件的正確應用。如果沒有適當的資源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。

REACH注冊豁免物質：（1）食品中使用的物質；（2）醫(yī)藥產品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質；（5）在自然界，未經過化學改性的物質。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質以外存在于自然界未經過化學改性的物質，除非他們符合67/548/EEC 分類標準，如蜂蠟和一些纖維；（7）聚合物（單體須登記）；（8）回收利用的物質已經完成注冊；（9）再進口物質；（10）研發(fā)產品和改進生產工藝過程（PPORD）中所使用物質；應當提交PPORD通報。

如何將物質添加到SVHC認證列表中？ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后，將在 ECHA 網站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質的更多信息，包括其用途和替代品。

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