REACH測(cè)試檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過(guò)化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過(guò)0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。
SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個(gè)月內(nèi)需要完成相關(guān)通報(bào)義務(wù),對(duì)于企業(yè)時(shí)間是比較緊迫的。杭美檢測(cè)(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開(kāi)展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品*工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
根據(jù) REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱(chēng),以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除,但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單,它就會(huì)被一個(gè)日落日期。在該日期之后,該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):二(2,4,6-三?;┭趸? Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide;CAS NO:75980-60-8;EC No:278-355-8;加入原因:生殖毒性(*57(c)條);常見(jiàn)用途:用于油墨和調(diào)色劑、涂料產(chǎn)品、光化學(xué)品、聚合物、粘合劑和密封劑及填料、石膏造型黏土等。
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴(lài)的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠(chéng)信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶(hù)提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說(shuō)明
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電源適配器3C認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用,納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(2種):1.電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源;2.電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器;鋰離子電池、電池組和移動(dòng)電源被納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,也就意味著電池將強(qiáng)制需要申請(qǐng)CCC認(rèn)證。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本
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睫毛膏美國(guó)FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
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照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證申請(qǐng)流程,以色列SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類(lèi)是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*;*II類(lèi)是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽(yáng)鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料;*III類(lèi)是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品:
爽膚水FDA注冊(cè)去哪里辦理。 美國(guó)食品**(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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