手套REACH報告申請流程

時間：2023-07-20

手套REACH報告申請流程，需要供應鏈信息傳遞的條件：a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品；b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì)；c.除上述外的SVHC物質(zhì)。

REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務，進一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進口商。

REACH 認證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準，ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，環(huán)測威檢測建議客戶密切關注法規(guī)的較新動態(tài)，及早對供應鏈展開調(diào)查，從容應對法規(guī)新要求。

手套REACH報告申請流程，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。

未經(jīng)申請的授權物質(zhì)將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用，故對于歐盟進口產(chǎn)品，授權要求只針對物質(zhì)和混合物，歐盟進口物品中所含的任何授權物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權清單至少兩年較新一次。

環(huán)測威致力于建設、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質(zhì)量研究領域成為受人信賴的機構。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準，堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任，始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務。

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詞條說明
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