母嬰用品美國(guó)CPSC認(rèn)證測(cè)試周期

    母嬰用品美國(guó)CPSC認(rèn)證測(cè)試周期,為什么CPC認(rèn)證審核沒通過:CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對(duì)不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國(guó)本土進(jìn)口商信息;實(shí)驗(yàn)室信息對(duì)不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁(yè)面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼)

       CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;③制造商信息:包括名稱、地址和電話;④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;⑤檢測(cè)時(shí)間和地址;⑥第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室):名稱、地址、聯(lián)系電話。


     由誰(shuí)來(lái)簽發(fā)兒童產(chǎn)品證書?進(jìn)口商必須為在海外生產(chǎn)的產(chǎn)品簽發(fā)CPC,而美國(guó)制造商必須簽發(fā)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的CPC。符合兒童產(chǎn)品安全規(guī)則或其他標(biāo)準(zhǔn)的兒童產(chǎn)品的制造商或進(jìn)口商總是負(fù)有簽發(fā)CPC的法律責(zé)任,即使第三方測(cè)試實(shí)驗(yàn)室或另一個(gè)第三方提供協(xié)助起草CPC。


     CPC對(duì)產(chǎn)品的要求:1、兒童產(chǎn)品,需要符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進(jìn)行強(qiáng)第三方檢測(cè);2、檢測(cè)必須在CPSC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行;3、基于第三方測(cè)試結(jié)果,由第三方實(shí)驗(yàn)室協(xié)助簽發(fā);4、兒童產(chǎn)品需要符合所有的適用規(guī)則或條例。

     
    CPC認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目:1.初始測(cè)試:產(chǎn)品次測(cè)試;2.材料改變測(cè)試:如果材料有變化進(jìn)行測(cè)試;3.周期性測(cè)試:作為材料改變測(cè)試的補(bǔ)充,如果持續(xù)性生產(chǎn),沒有材料改變 需要至少一年進(jìn)行一次周期性測(cè)試。4.部件測(cè)試:一般情況下測(cè)試成品,在某些特定情況下也可以測(cè)試所有的部件以證明較終產(chǎn)品的符合性。5.Children's Product Certificate兒童產(chǎn)品證書需要由認(rèn)可第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),基于檢測(cè)報(bào)告頒發(fā)的證書。


     環(huán)測(cè)威擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測(cè)設(shè)備將為您提供完整的電池檢測(cè)解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場(chǎng)要求,助您產(chǎn)品**。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 嬰兒輔食FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    輔食FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu), 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、食品添加劑 FDA 21 CFR 170.3;2、食品甜味劑 FDA 21 CFR 170;3、水果和水果產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;A.鮮切產(chǎn)品FDA注冊(cè);B.加工農(nóng)產(chǎn)品FDA注冊(cè);C.其他水果和水果產(chǎn)品FDA注冊(cè);4、果汁或蔬菜汁,果肉或精礦產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;5、明膠,凝乳,布丁混合料,餡餅填料

  • 腮紅FDA檢測(cè)測(cè)試周期

    腮紅FDA檢測(cè)測(cè)試周期?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法

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