2023年5月24日至6月2日,市市場監(jiān)督管理局在**府門戶網(wǎng)站(“首都之窗”)和本單位門戶網(wǎng)站對《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作的公告(公開征求意見稿)》向社會公開征集意見。共收到社會各界意見建議2條,現(xiàn)依照相關(guān)法律法規(guī),分別就意見采納情況作出如下說明:
一、《*人民共和國食品安全法》*三十條、《*人民共和國食品安全法實(shí)施條例》*十四條規(guī)定,制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和申請企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案的法定主體為食品生產(chǎn)企業(yè)。因而,對“備案主體是否可以為本市**載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)或者注冊產(chǎn)品批準(zhǔn)證書所在本市轄區(qū)內(nèi)的企業(yè)”的建議未予采納。
二、依據(jù)《*人民共和國食品安全法》*三十條“國家鼓勵食品生產(chǎn)企業(yè)制定嚴(yán)于食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)或者地方標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在本企業(yè)適用”的規(guī)定,食品生產(chǎn)企業(yè)制定的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)僅可在本企業(yè)適用。因而,對“如注冊產(chǎn)品批準(zhǔn)證書為北京市轄區(qū)內(nèi)的企業(yè),但該企業(yè)其無生產(chǎn)場地,則該企業(yè)以備案主體**企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)后,該企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否也可用于被委托方企業(yè),是否可修改為:企業(yè)依法僅可在本企業(yè)或者被委托方企業(yè)適用備案的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)”的建議未予采納。
感謝社會各界對保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作的關(guān)心和支持。
北京市市場監(jiān)督管理局
2023年6月25日
詞條
詞條說明
(一)辦理行政許可的程序環(huán)節(jié):(1)受理(2)審查(3)現(xiàn)場檢查和審核(整改的現(xiàn)場復(fù)查和審核)(4)決定(5)送達(dá)(6)辦理流程(附件):???? 附14????????? (二)規(guī)定行政許可程序的依據(jù):《化妝品注冊備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*35號)*三十
1、問:產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)芊駱?biāo)識國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志?答:根據(jù)《國家知識產(chǎn)權(quán)局關(guān)于國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志使用問題的批復(fù)》(國知發(fā)保函字〔2023〕95號),為國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志(于1999年7月1日啟用),代表國家知識產(chǎn)權(quán)局的部門形象,為2018年機(jī)構(gòu)改革前,國家知識產(chǎn)權(quán)局曾使用的中英文名稱。《廣告法》*九條規(guī)定,廣告不得使用或者變相使用國家機(jī)關(guān)、國家機(jī)關(guān)工作人員的名義或者形象;《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*十九條規(guī)
為何經(jīng)常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝品監(jiān)管部門的普遍共識。部分國家的藥品或醫(yī)藥部外品類別中,有些產(chǎn)品同時具有化妝品的使用目的,但這類產(chǎn)品應(yīng)符合藥品或醫(yī)藥部外品的監(jiān)管法規(guī)要求,不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。 我國現(xiàn)
《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》六大亮點(diǎn)解析
3月1日起,《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》(以下簡稱《抽檢管理辦法》)施行,這是國家藥監(jiān)局加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范抽樣檢驗(yàn)工作的一項(xiàng)重要舉措。?抽樣檢驗(yàn)是監(jiān)管部門對化妝品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的基本手段,是督促引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的重要抓手?!痘瘖y品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗(yàn)的基本要求和主要程序作出規(guī)定,國家藥監(jiān)局根據(jù)《條例》設(shè)立的原則和有關(guān)
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