進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料編寫要點(diǎn)之產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)篇

時(shí)間：2023-05-29作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：70

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)試驗(yàn)技術(shù)導(dǎo)則

  為指導(dǎo)化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)試驗(yàn)的開展，特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。一、總則化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合本技術(shù)導(dǎo)則，并且與化妝品產(chǎn)品功效宣稱評(píng)價(jià)相關(guān)聯(lián)。人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測(cè)試應(yīng)當(dāng)遵守倫理學(xué)原則要求，進(jìn)行試驗(yàn)之前應(yīng)當(dāng)完成必要的產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)，確保在正常、可預(yù)見的情況下不得對(duì)受試者或消費(fèi)者的人體健康產(chǎn)生危害，所有受試者或消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)簽署知情同意書后方可開展試驗(yàn)。人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測(cè)

• 韓國(guó)進(jìn)口化妝品備案流程詳解

  隨著國(guó)內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷開放，越來越多的韓國(guó)化妝品開始進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。但是，想要將韓國(guó)進(jìn)口的普通化妝品在中國(guó)進(jìn)行銷售，就需要進(jìn)行備案。那么，韓國(guó)進(jìn)口化妝品備案的具體流程是什么呢？本文將為您詳細(xì)解讀。首先，需要在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站上下載《化妝品進(jìn)口備案申請(qǐng)表》，并填寫相關(guān)信息。然后，根據(jù)備案表格中的要求，提供韓國(guó)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明、產(chǎn)品說明書及成分表等材料。接著，將備案申請(qǐng)表和相關(guān)材料寄給國(guó)

• 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》

  為規(guī)范化妝品生產(chǎn)許可和監(jiān)督檢查工作，指導(dǎo)化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)貫徹執(zhí)行《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)及判定原則》，現(xiàn)予以公布，自2022年12月1日起施行?，F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要

• 如何注冊(cè)進(jìn)口特殊化妝品

  想要在中國(guó)銷售進(jìn)口特殊化妝品，首先需要完成注冊(cè)。本文將介紹注冊(cè)的流程及所需材料，并提供一些注意事項(xiàng)。首先，需要向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交申請(qǐng)，包括進(jìn)口特殊化妝品的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品說明、生產(chǎn)企業(yè)等信息。同時(shí)，還需要提供進(jìn)口產(chǎn)品的原產(chǎn)地證明、產(chǎn)品批準(zhǔn)證書等相關(guān)文件。其次，需要進(jìn)行產(chǎn)品備案，包括產(chǎn)品的成分、功能、使用范圍等信息。另外，還需要與國(guó)內(nèi)的代理商簽署授權(quán)協(xié)議，確保產(chǎn)品的合法銷售。最后，需要在進(jìn)貨