兒童用品ASTMF963測(cè)試檢測(cè)要求兒童產(chǎn)品證書(shū)有什么需要條件?測(cè)試必須基于由CPSC接受的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,且每個(gè)產(chǎn)品必須有足夠樣品通過(guò)測(cè)試。8、是否有違反證書(shū)要求的處罰?是的。違反“消費(fèi)品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書(shū),在某些條件下發(fā)出合格證書(shū),以及不遵守“消費(fèi)品安全法”*14條。違反“消費(fèi)品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰,可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒(méi)收。
常見(jiàn)產(chǎn)品:Art Sets 藝術(shù)套裝;Toys 玩具;Pacifiers and Rattles 奶嘴和撥浪鼓;Backpacks and School Supplies 背包和學(xué)習(xí)用品;Sleepwear 睡衣;Outerwear 外套;Infant articles 用品;Imitation Jewelry 人造首飾;Cribs 床;Other Durable Furniture 其他耐用家具;Safety Gates 安全門(mén)
CPC認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)格式:CPC認(rèn)證并沒(méi)有實(shí)際證書(shū),而是由檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供模板由賣家填寫(xiě)簽發(fā)的一個(gè)自我宣稱類的文件。雖然不限格式,但必須包含幾項(xiàng)信息,主要是:產(chǎn)品信息;申請(qǐng)人信息;美國(guó)進(jìn)口商信息;生產(chǎn)日期和制造商地址;測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) (美國(guó)法規(guī)條例,以及標(biāo)準(zhǔn));實(shí)驗(yàn)室信息;測(cè)試日期和地址。
常見(jiàn)產(chǎn)品:Toy Building Blocks玩具積木;Radio-controlled toys 無(wú)線電控制玩具;Baby Activity Gear products 活動(dòng)裝備產(chǎn)品;Baby Activity Gear活動(dòng)裝備;Baby Diapering 尿布;Kids&Baby Furniture 兒童和家具;Baby Feeding喂養(yǎng)產(chǎn)品;Baby Strollers&Carriers車和車;Ringing toy 搖鈴?fù)婢?;Baby sling 背帶;Baby playpen 圍欄;cradle 搖籃;Helmet 頭盔;Safety seat 安全座椅
CPC證書(shū)需要包含如下信息:1、此證書(shū)所涵蓋的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息;2.、認(rèn)證產(chǎn)品引用的CPSC兒童產(chǎn)品安全條例法規(guī);3.、需要認(rèn)證的美國(guó)進(jìn)口或者制造商的公司信息;4、測(cè)試數(shù)據(jù)維護(hù)人員的聯(lián)系信息;5.、產(chǎn)品生產(chǎn)日期和生產(chǎn)地址,需要詳細(xì)到城市;6.、消費(fèi)品安全規(guī)程符合性試驗(yàn)的日期和地點(diǎn)(第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的信息);7.、由cpsa批準(zhǔn)的第三方實(shí)驗(yàn)室,用于認(rèn)證所需的符合性測(cè)試。
詞條
詞條說(shuō)明
美國(guó)加州65環(huán)保測(cè)試深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
美國(guó)加州65環(huán)保測(cè)試深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書(shū);2、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說(shuō)明書(shū);3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變
消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證有什么用途,美國(guó)EPA注冊(cè)分類:1.簡(jiǎn)單產(chǎn)品類:不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會(huì)涉及到任何測(cè)試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過(guò),則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費(fèi)用購(gòu)買(mǎi)。如果是一個(gè)新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒(méi)有相關(guān)數(shù)據(jù)備
眼線筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用
眼線筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品
歐盟REACH認(rèn)證如何判定是否有效,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專門(mén)用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于
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