音箱CCC強(qiáng)制認(rèn)證要如何做納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(2種):1.電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源;2.電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器;鋰離子電池、電池組和移動(dòng)電源被納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,也就意味著電池將強(qiáng)制需要申請(qǐng)CCC認(rèn)證。
2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。
音箱CCC強(qiáng)制認(rèn)證要如何做
納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(2種):1.電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源;2.電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器;鋰離子電池、電池組和移動(dòng)電源被納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,也就意味著電池將強(qiáng)制需要申請(qǐng)CCC認(rèn)證。
鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn),鋰電池銘牌標(biāo)識(shí)應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報(bào)告中的鋰電池都是整機(jī)廠在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購的,為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個(gè)月的過渡期,過渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后,采購符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠的法律義務(wù),這里的過渡期僅僅是對(duì)是否退回CCC檢測(cè)報(bào)告的管理,與其他無關(guān)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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捕蟲器EPA注冊(cè)怎么辦理,EPA檢測(cè)報(bào)告:出口報(bào)告(Report)遞交:獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成**出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如:
亞馬遜UL62368測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
UL62368測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時(shí)候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志
摩托車MSDS認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,SDS具體內(nèi)容詳解:MSDS(SDS)由以下十六部分信息組成,每個(gè)部分的標(biāo)題、編號(hào)和前后順序不應(yīng)隨意變更。*1部分——化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí);*2部分——危險(xiǎn)性概述;*3部分——成分/組成信息;*4部分——急救措施;*5部分——消防措施;*6部分——泄漏應(yīng)急處理;*7部分——操作處置與儲(chǔ)存;*8部分——接觸控制和個(gè)體防護(hù);*9部分——理化特性;*10部分——穩(wěn)定性和反應(yīng)
唇膏FDA注冊(cè)哪里可以做?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化
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