電源適配器GB31241申請(qǐng)步驟

時(shí)間：2023-04-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：69

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• 空氣凈化器EPA認(rèn)證如何判定是否有效

  空氣凈化器EPA認(rèn)證如何判定是否有效，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國進(jìn)行銷售。對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè)，獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨

• 唇膏亞馬遜FDA認(rèn)證要如何做

  唇膏FDA認(rèn)證要如何做。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家

• 蚊香EPA檢測報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

  蚊香EPA檢測報(bào)告辦理注意事項(xiàng)美國EPA注冊(cè)分類：1.簡單產(chǎn)品類：不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類：需要提交化學(xué)品的毒理性測試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費(fèi)用購買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備

• 纖維板烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理周期

  纖維板烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理周期，烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS（Uganda National Bureau of Standards）發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 （30th June 2021）」，新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?管制產(chǎn)品：1.玩具；2.電子電器產(chǎn)品；3.汽車相關(guān)產(chǎn)品（如汽車玻璃、啟動(dòng)電池、輪胎等）；4.化工品；5.金屬材料和燃?xì)庥镁?.紡織