電子電器CA65認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目, 電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫附件CCC申請(qǐng)表;2、填寫附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書;5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書;7、電池標(biāo)簽。
所謂CCC認(rèn)證,就是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡(jiǎn)稱3C認(rèn)證)。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。
鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn),鋰電池銘牌標(biāo)識(shí)應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報(bào)告中的鋰電池都是整機(jī)廠在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購(gòu)的,為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個(gè)月的過(guò)渡期,過(guò)渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后,采購(gòu)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠的法律義務(wù),這里的過(guò)渡期僅僅是對(duì)是否退回CCC檢測(cè)報(bào)告的管理,與其他無(wú)關(guān)。
依據(jù)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2021年8月10日發(fā)布的防爆電氣技術(shù)*組(TC28)《關(guān)于隔爆型鋰離子蓄電池電源裝置CCC認(rèn)證和管理的技術(shù)決議》(TC28-2021-07),隔爆型鋰離子蓄電池電源裝置(2303)類產(chǎn)品,**內(nèi)部使用的鋰離子蓄電池和蓄電池組符合GB/T 30426《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,否則不屬于CCC目錄產(chǎn)品。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
保鮮膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程,F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生物
剃須刀ROHS辦理哪里能做,ROHS指令有毒有害物質(zhì)的主要檢測(cè)儀器有哪些?檢測(cè)鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質(zhì)儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計(jì)。檢測(cè)多溴聯(lián)苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,標(biāo)準(zhǔn)試劑和材料。 ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)
沐浴露FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng) 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)
兒童用品CPSIA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
兒童用品CPSIA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?CPC認(rèn)證簡(jiǎn)介:Children’s Product Certificate, CPC簡(jiǎn)稱CPC認(rèn)證,是兒童產(chǎn)品安全證書適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對(duì)象的產(chǎn)品,如玩具、搖籃、兒童服裝等,如在美國(guó)本地生產(chǎn)則由制造商負(fù)責(zé)提供,如在其他國(guó)家生產(chǎn)則由進(jìn)口商負(fù)責(zé)提供。其中制造商或進(jìn)口商證明其兒童產(chǎn)品符合所有適用的兒童產(chǎn)品安全規(guī)則。 ?一個(gè)兒童產(chǎn)
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