唇膜FDA認證如何辦理

時間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：29

唇膜FDA認證如何辦理,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標(biāo)簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

FDA將化妝品界說為旨在用于清潔，美化，促進吸引力或改動外觀的產(chǎn)品（不包含純皂）。進口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。

FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



化妝品FDA認證檢測項目：1.重金屬含量測試（Pb，Hg）；2.微生物測試；3.皮膚刺激性測試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核；6.防腐功效測試；

唇膜FDA認證如何辦理,一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產(chǎn)品已正確標(biāo)識；使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

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