化妝水FDA注冊哪里可以辦理

    化妝水FDA注冊哪里可以辦理,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。

    聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費者可以比較不同的產(chǎn)品,并對它們作出合理的判斷。

    FDA自愿化妝品注冊(VCRP)是強制性的嗎?

    VCRP不是強制性的。它是自愿的。

    通常,制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r候這樣做。



    當(dāng)消費者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時,化妝品必須是安全的,產(chǎn)品測試只是制造商為確保化妝品安全而做的事情之一。有時,F(xiàn)DA進(jìn)行測試時,我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個產(chǎn)品,或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對消費者和行業(yè)都是有**的。

    化妝水FDA注冊哪里可以辦理,FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進(jìn)吸引力或改動外觀的產(chǎn)品(不包含純皂)。進(jìn)口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。

    FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽?

    不可以,F(xiàn)DA不會批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

    FDA確實提供了標(biāo)簽指導(dǎo),制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

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