發(fā)蠟FDA注冊(cè)辦理周期多久

時(shí)間：2023-04-06作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：16

發(fā)蠟FDA注冊(cè)辦理周期多久,化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分：該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進(jìn)入市場(chǎng)之前由FDA同意?？墒?，化妝品不得摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽。這意味著當(dāng)依據(jù)標(biāo)簽運(yùn)用時(shí)，或者依照人們一般運(yùn)用它們時(shí)，它們有必要對(duì)顧客是安全的，而且有必要對(duì)它們進(jìn)行恰當(dāng)?shù)姆?hào)。

為了能夠在美國銷售產(chǎn)品，您需要向美國食品和管理局注冊(cè)美國 FDA 注冊(cè)，這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程，法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。

FDA自愿化妝品注冊(cè)（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。



當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí)，您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。

發(fā)蠟FDA注冊(cè)辦理周期多久,當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后，審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)（碼頭檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)）。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行。

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)，制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

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  電子秤UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求介紹,要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn)，并在提交測(cè)試報(bào)告與相應(yīng)資料。對(duì)于您上架美國站的所有電吹風(fēng)，均應(yīng)經(jīng)過檢測(cè)且符合以下標(biāo)準(zhǔn):吹風(fēng)機(jī)標(biāo)準(zhǔn)要求：UL859/UL1727; 如果UL認(rèn)證，需要先測(cè)試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)品測(cè)試合格后，將在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)工廠進(jìn)行審核，每季度對(duì)工廠進(jìn)行一次審核，即每年對(duì)工廠進(jìn)行四次檢驗(yàn)，成本將遠(yuǎn)**UL報(bào)告。時(shí)間會(huì)長很多，一

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