香水FDA注冊需要什么資料,FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個(gè)月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報(bào)告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報(bào)一直有效!
產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。
FDA化妝品注冊程序如下:
步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶
我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。
步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定
在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前,請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。
步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔
美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。
注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時(shí),才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。
如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
香水FDA注冊需要什么資料,如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
詞條
詞條說明
ASTM F963檢測美國玩具安全標(biāo)準(zhǔn)
ASTM F963檢測美國玩具安全標(biāo)準(zhǔn),ASTMF963認(rèn)證報(bào)告有效期是多久?在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、法規(guī)指令要求沒有變更的情況下,ASTMF963認(rèn)證報(bào)告可以一直有效,買家有特殊要求的除外! 孔、間隙和機(jī)械裝置的可觸及性:本要求只涉及供96個(gè)月以下兒童使用的玩具上洛動件間的間隙,該間隙存在夾傷或壓傷手指或其它部位的潛在危險(xiǎn)。 ASTM是屬于美國對玩具測試的一個(gè)強(qiáng)制性認(rèn)證,只要是玩具類產(chǎn)品出口美國都需要做AS
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